Abstract
9,10-Anthraquinone (AQ) contaminat cum periculo potentiale carcinogenico et in mundo tea. Maximus residuus terminus (MRL) AQ in tea ab Unione Europaea positus (EU) est 0.02 mg/kg. Fontes possibilis AQ in processus tea et praecipui eius occursus gradus investigati sunt in analytica methodo AQ modificato et analysi gasi - tandem spectrometriae massae (GC-MS/MS) analysi. Comparatus cum electricitate sicut fons caloris in processui tea viridis, AQ augetur ab 4.3 ad 23.9 temporibus in tea processus cum carbone sicut fons caloris, longe superans 0.02 mg/kg, cum AQ gradu in ambitu triplicato. Eadem inclinatio observata est in processu tea oolong sub calore carbonum. Gradus directo contactu inter folia et fumos tea, ut fixatio et desiccatio, considerantur gradus principales productionis AQ in processus tea. Gradus AQ aucti sunt cum contactu ortu temporis, suggerentes altas gradus AQ pollutant in tea ex fumo carbonis et combustionis causari posse. Quattuor exempla e diversis officinae electricitatis vel carbonis tamquam fontes caloris enucleatae sunt, ab 500%−85.0% et 5.0%−35.0% deprehendendi et excedunt rates AQ. Praeterea, maximum AQ contentum 0.064 mg/kg observatum est in thea producto cum carbone tamquam fonte caloris, significans altas gradus AQ contagione in tea productos probabile esse carbonem conferri.
Keywords: 9,10-Anthraquinone, Tea processus, Coal, Contaminationis principium
INTRODUCTIO
Tea e foliis fruticis semper viridis Camellia sinensis (L.) O. Kuntze confecta, una e maxime globally potiones popularis ob eius refrigerium saporis ac sanitatis tribuit. In globally 2020, productio tea ad 5,972 decies centena millia talentorum metricorum creverat, quae duplicatio erat ante 20 annos [1]. Ex diversis modis processus, genera tea sunt sex, possidet viridis tea, nigrum tea, nigrum tea, oolong tea, album tea et luteum tea [2,3]. Qualitas et salus ut sit amet, magna sit amet scelerisque gradus monitor originem definire.

Distinguendi fontes contaminantium, sicut residua pesticidiorum, metallorum gravium et aliorum pollutantium, sicut hydrocarbonum aromaticum polycyclicum (PAHs), primus gradus est ad pollutionem refrenandam. Directe sparsio synthetica oeconomiae in plantationibus tea, ac summa aeris operationibus circa hortos tea causata, principale principium sunt residua pesticidiorum in tea[4]. Metalla gravia in tea et ad toxicitatem coacervare possunt, quae maxime e solo, stercore et atmosphaera derivantur[5−7]. Aliae autem pollutionis ex improviso in tea apparente, satis difficile erat cognoscere ob complexum procedendi catenulam tea productionis inter plantationem, processus, sarcinam, repositionem et translationem. PAHs in tea venit ex depositione vehiculi exhausti et combustio escarum adhibita in processu foliorum teaium, ut ligni lignorum et carbo [8−10].

Per combustionem carbonis et ligni, pollutant sicut oxydi carbonis formantur[11]. Quam ob rem, residua istorum pollutantium supradictorum susceptibilis est in productis processualibus fieri, ut granum, truncum fumosum et piscem felem, in caliditate, minas humanae sanitati ponens[12,13]. PAHs combustionis causatus sumuntur ex volatilizatione PAHs, quae in ipsis fomentis, temperatura compositione compositorum aromaticorum et compositi reactionis inter libera radicalia[14]. Combustionis temperatura, tempus, et dolor contenta momenti sunt, quae conversionem PAHs afficiunt. Crescente temperatura, contentum PAHs primum auctum ac deinde decrevit, et apicem valorem 800 °C incidit; Contentum PAHs acerrime decrevit ad vestigandum cum tempore combustionis augendae, cum sub limite vocato tempus "terminus", cum incremento oxygenii contenti in aere combustionis, emissiones PAHs significanter imminutas, sed oxidatio imperfecta produceret OPAHs et alia derivata[15. −17].

9,10-Anthraquinone (AQ, CAS: 84-65-1, Fig. 1), oxygenium continens derivationem PAHs[18], tribus cyclis densatis constat. Numerabatur ut possibile carcinogenum (Group 2B) ab Agency International in Research de Cancro anno MMXIV[19]. AQ venenum potest in complexu topoisomerasi II fissuram et hydrolysim adenosini triphosphatis (ATP) per DNA topoisomerasi II, causando DNA duplicem litium rumpit, quod significat longum tempus expositionis sub ambitu AQ continentis et directum contactum cum alta planitie AQ. DNA ducere potest damnum, mutationem et periculum cancri augere[20]. Cum effectus negativi de salute humana, maximus terminus residuus AQ (MRL) 0.02 mg/kg in tea ab Unione Europaea positus est. Secundum studia nostra priora, depositiones AQ suggerebantur ut principale principium in plantatione tea[21]. Etiam, ex experimentis consectariis in processui Indonesiaca viridi et nigro tea, perspicuum est gradu AQ signanter mutatum et fumum e instrumento processus processui ut rationes praecipuas suggerebat[22]. Attamen accurata origo AQ in processu tea in fallax permansit, licet nonnullae hypotheses AQ viae chemicae suggerantur[23,24], significans maximi momenti esse ut factores cruciales afficientes AQ gradu in processus tea.

Figura 1. Forma chemica AQ.

Datae investigationi de formatione AQ in combustione carbonum et in potentiam escarum in processus tea, experimentum comparativum factum est ad explicandum effectum fontes caloris dispensandi in AQ in tea et aere, quantitatis analyseos in mutationibus contentorum AQ. in diversis gradibus processus processus, quod utile est ad accuratam originem confirmandam, occursus exemplar et gradus pollutionis AQ in processus tea.

Effectus
Methodus sanationis
Comparato nostro praecedente studio [21], ratio extractionis liquidae liquidae composita est ante iniectionem cum GC-MS/MS ad sensum emendandum et instrumentale enuntiationes conservandas. In Fig 2b, methodus emendatus notabilem emendationem ostendit in purificatione exempli, quae solvendo colore levior factus est. In fig 2a, spectrum plenum scan (50−350 m/z) illustratur post purificationem, lineam spectri MS manifesto redactam et pauciores cacumina chromatographica praesto fuisse, significans magnum numerum compositorum impedimento post sublatum esse. liquid-liquida extractio.

Figura 2. (a) Spectrum plenum photographi specimen ante et post purificationem. b) Purificatio effectus melioris methodi.
Methodus sanationis, inclusae linearitatis, recuperationis, quantitatis (LOQ) et matrix effectus (ME), in Tabula monstrantur 1. Satis est obtinere linearitatem cum determinationis coëfficiente (r2) altiorem quam 0,998, quae ab 0.005 distrahitur. ad 0.2 mg/kg in matrice tea et acetonitrili solvendo, et in aeri specimen cum amplitudine 0.5 ad 8 μg/m3.

Recuperatio AQ aestimata est tribus concentrationibus spicatis inter mensuratis et actualibus concentrationibus in tea arida (0.005, 0.02, 0.05 mg/kg), herbarum tea recentium (0.005, 0.01, 0.02 mg/kg) et specimen aeris (0.5, 1.5, 3 μg/m3). Recuperatio AQ in tea ab 77,78% ad 113,02% in tea arida et ab 96,52% ad 125,69% in pampinis tea, cum RSD% minus quam 15%. Recuperatio AQ in speciminibus aereis ab 78,47% ad 117,06% cum RSD% infra 20% dispositis. Contentio spiculata infima LOQ notus est, quae erant 0.005 mg/kg, 0.005 mg/kg et 0.5 μg/m³ in cacuminibus tea, et specimina aeris sicci, respective. Ut in Tabula I, matrix tea aridae et propagines tea leviter auxit responsionem AQ, ducentem ad ME de 109.0% et 110.9%. Quod ad vulvam aeris exemplaria, ME 196,1% fuit.

Gradus AQ in viridi tea processus
Cum effectus caloris diversi fontes in tea et in ambitu processus inveniendi, massa novorum foliorum in duos coetus specificos divisa sunt et separatim discesserunt in duobus officinae processus in eodem incepto. Pars una cum electricitate, altera carbone instructa est.

Ut in Fig. 3, AQ aequatur cum electricitate ut fons calor ab 0.008 ad 0.013 mg/kg distentus est. Per processum fixationum, folia tea arentia causata processus in olla cum caliditate calidissima, quae consecuta est 9.5% aucta in AQ. Deinde, planities AQ permansit in processu volubili non obstante suco amisso, significans processuum physicum gradum AQ in tea processui non posse. Post primum gradus siccitates, AQ planities paulum aucta est ab 0.010 ad 0.012 mg/kg, deinde usque ad 0.013 mg/kg surgere perseveravit usque ad finem re-siccationis. PFs, quae signanter ostendit variationem in singulis gradibus, erant 1.10, 1.03, 1.24, 1.08 in fixatione, volvens, primum siccans et re- siccescens, respective. Eventus PFs suggessit processus sub energia electrica parvum effectum in gradibus AQ in tea.

Figura 3. AQ gradu in viridi tea processus cum electricitate et carbone ad fontes caloris.
In casu carbonis sicut caloris principium, contentum AQ in processu tea acriter auctum, ex 0.008 ad 0.038 mg/kg oritur. 338.9% AQ auctus est in processu fixationi perveniens 0.037 mg/kg quae longe superabat MRL of 0.02 mg/kg ab Unione Europaea posita. In scaena volubili, planities AQ augetur 5.8% quamvis longe a machina figere. In primo siccitate et rursus exsiccatione, contentus AQ parum auctus vel leviter diminutus est. PFs carbone utentes sicut fons caloris in fixatione, primo siccatio et rursus siccatio volvenda erant 4.39, 1.05, 0.93, et 1.05, respective.

Ut relationem inter calculam combustionem et AQ pollutionem determinaret, res particulatae suspensae in officinarum (PMs) in aere in officinis sub utrisque fontibus calidis pro aestimatione aeris collecti sunt, ut in Fig. 4. AQ gradu PMs cum carbone Fons caloris erat 2.98 μg/m3, quod ter erat altior quam electricitate 0.91 μg/m3.

Figure 4. Gradus AQ in ambitu cum electricitate et carbone ut caloris principium. * Differentias significantes in AQ gradus in exemplis indicat (p < 0.05).

Gradus AQ in oolong tea processus Oolong tea, maxime productus in Fujian et Taiwan, est quaedam ex parte fermentati tea. Ad ulteriores gradus principales augendi AQ gradum et effectus diversorum fuelum determinare, eadem massa foliorum recentium in oolong thea cum carbone et hybrid gas-electrica naturali, sicut fontes caloris, eodem tempore facta est. AQ gradus in oolongis tea processus utentes diversos caloris fontes in Fig. 5. Pro oolong processui tea cum hybrida naturali gas-electrica, inclinatio graduum AQ stagnantis infra 0.005 mg/kg, quae similis erat cum tea viridi. cum electricitate.

Figura 5. AQ gradu in oolong tea processus cum gas-electricis naturalibus mixtio et calculus sicut fons caloris.

Cum calculus ut fons caloris, gradus AQ in duobus primis gradibus exarescentibus et viridibus faciendis, essentialiter eadem sunt ac mixtio gas-electrica naturali. Attamen rationes subsequentes usque ad fixationem hiatum paulatim dilatatum demonstraverunt, quo in puncto AQ gradu e 0.004 ad 0.023 mg/kg agebantur. Planum in gradatim volubilibus refertum decrevit ad 0.018 mg/kg, quod ob iacturam suci theani auferens contaminantium AQ aliquid potest. Post scaenam volubilem, planities in scaena siccitate auctus ad 0.027 mg/kg. In arescentibus, faciendis viridibus, fixationibus, volubilibus et siccandis refertis, PFs erant 2.81, 1.32, 5.66, 0.78, et 1.50, respective.

Eventus AQ in tea productis cum diversis fontibus caloris

Determinare effectus in AQ contentum tea cum diversis fontibus caloris, exempla 40 tea ex officinarum theatrorum utentes electricitate vel carbone ut fontes caloris enucleatae sunt, ut in Tabula 2. Praeparata cum electricitate utendi sicut caloris principium, carbo plus habuit. rates detectivae (85.0%) cum gradu maximo AQ 0.064 mg/kg, significans facilem esse AQ contaminantem fumo carbonis combustionis causare, et certe 35.0% in speciminibus carbonis observatum est. Maxime conspicue, electricitas infimae detectivae et excedentiae rates recepit respective ad 56.4% et 7.7%, cum maximo argumento 0.020 mg/kg.

SERMO

Fundatur in PFs in dispensando cum duobus caloris generibus, perspicuum erat fixationem esse praecipuum gradum, qui ad augmentum gradus AQ productio tea in carbone et processu sub energia electrica parvum effectum in contento AQ habuit. in tea. In viridi tea processui, combustio carbonum multum fumos produxit in processu fixationi comparato cum processu calefactorio electrica, significans fortasse fumos esse principale principium AQ pollutantium ex contactu cum pampinis tea ilico in processui tea, similes expositionis processui in fumabat barbecue exempla[25]. Aliquantum in AQ contenti incrementa in scaena volvens suadet fumos ex combustione carbonum causatos non solum gradu fixationis in gradu AQ affectos esse, sed etiam in ambitus processus ob depositionis atmosphaericas. Etiam carbones adhibiti sunt ut fons caloris in prima siccitate et re- siccatione, sed in his duobus gradibus contenti AQ leviter aucti sunt vel leviter diminuti. Quod sic explicari potest, quod sicciores vento calido conclusi prohibent tea a fumo combustionis ex carbone causato[26]. Ad fontem pollutum determinare, gradus AQ in atmosphaera enucleati sunt, inde significanti interstitio inter duas officinas. Praecipua huius causa est, quod calculus in fixatione adhibitus, primum desiccans et re- desiccans generaret AQ in combustione imperfecta. Hae igitur AQ in solidorum particulis post combustionem carbonis infixae sunt et in aere dispersae, gradus pollutionis AQ in ambitu officinae elevando[15]. Subinde, propter magnam specialem aream superficiei et adsorptionis capacitatis tea, hae particulatae in superficie foliorum tea consederunt, ex incremento AQ in productione. Itaque combustio carbonis putabatur esse principale iter ducens ad nimiam AQ contaminationem in processu tea, cum fumus esset fons pollutionis.

Sicut processus oolong tea, AQ augebantur sub dispensando cum utroque calore, sed differentia inter duos fontes caloris significans erat. Eventus etiam suggessit quod calculus sicut fons caloris maius munus egit in gradu AQ crescendo, et solidamentum reputatum est ut principalis gradus ad augendam AQ contaminationem in oolong processui tea in PFs innixam. Per oolong tea processus cum hybrid naturali gas-electrici sicut fons caloris, inclinatio campi AQ stagnantis infra 0.005 mg/kg, quod simile erat illi in tea viridi cum electricitate, suggerens energiam mundam, ut electricitatem et naturalem. gas, periculum minuere potest ex processu contaminantium AQ producendi.

Quod ad probationes sampling, eventus ostendit condicionem contaminationis AQ peiorem esse cum carbone utens fonte calefactionis magis quam electricitatis, qui ob fumum ex combustione carbonis in contactum cum foliis tea et circa fabrica morantem fieri potuit. Tamen, quamquam apparebat electricitatem fontem esse mundissimum calorem in tea processu, adhuc AQ contaminantes in tea productis utentes electricitatem sicut principium caloris. Situs leviter similis videtur operi antea edito in quo reactio 2 alkenalium cum hydroquinonibus et benzoquinonibus ut potentiale chemica viae 23 insinuata est, huius rationes in futura inquisitione investigabuntur.

CONCLUSIONES

In hoc opere, fontes possibilis AQ pollutionis in tea viridi et oolonga experimentis comparativis confirmati sunt, in melioribus GC-MS/MS modis analyticis. Inventiones nostri directe confirmaverunt principalem fontem pollutant altae gradus AQ fumum ex combustione causatum esse, qui non solum gradus processus affectavit, sed etiam ambitus officinae affectavit. Dissimilis in statibus volubilibus et arescentibus, ubi mutationes in gradu AQ inconspicuae erant, gradus cum immediato carbonum et lignorum implicatione, sicut fixationi, sunt processus principalis in quo AQ contaminatio orta est propter contactum inter tea. et fumus inter haec tempora. Ergo cibus mundae ut gas et electricitatis naturalis commendatae sunt ut fons caloris in tea processui. Accedit, eventus experimentalis etiam ostendit, absentibus fumi ex combustione generatis, adhuc alia officina AQ in processu tea deduci conferre, cum parvae copiae AQ etiam in officina puris fuels observatae sint, quae ulterius investigari debent. in futura inquisitione.

MATERIA ET MODIS

Reagentia, oeconomiae et materiae

Vexillum anthraquinonum (99.0%) emptus est a Societate Dr. Ehrenstorfer GmbH (Augsburg, Germania). Vexillum internum D8-Anthraquinonum (98.6%) emptus est ab Isotopes C/D/N (Quebec, Canada). Natrium anhydroum sulfate (Na2SO4) et magnesium sulfate (MgSO4) (Shanghai, China). Florisil suppletum est a Wenzhou Organic Chemical Company (Wenzhou, China). Mircro-vitreum charta fibra (90 mm) ab Ahlstrom-munksjö empta comitatu (Helsinki, Finlandia).

Sample praeparatio

Specimina tea viridis cum fixatione processit, volvens, primum desiccans et re- siccitate (inclusarum instrumentorum utens), dum exempla tea oolonga cum arescentibus processit, faciens viride (invicem folia gestatio et stans nova), fixationem, volubilem refertam; remittit. Exemplaria ex unoquoque gradu ter ad 100g permixtam permixtionem collecta sunt. Omnia exemplaria ad −20 °C reposita sunt pro analysi ulteriore.

Specimina aeris collecta a fibris chartarum vitreis (90 mm) adhibitis exemplaria medii voluminis (PTS-100, Qingdao Laoshan Societatis electronic Instrumenti, Qingdao, Chinae) [27], ad 100 L/min pro 4 h.

Specimina munita sunt cum AQ ad 0.005 mg/kg, 0.010 mg/kg, 0.020 mg/kg ad novas tea propagines, ad 0.005 mg/kg, 0.020 mg/kg, 0.050 mg/kg ad tea sicca et ad 0.012 mg/kg (0.5 µg/m3 pro specimine aereo), 0.036 mg/kg (1.5 µg/m3 pro aere minoris), 0.072 mg/kg (3.0 µg/m3 pro specimine aeris) pro charta columella vitrea, respectively. Post penitus excusso, omnia exemplaria pro 12 h relicta sunt, per gradus extractionis et munda- tionis.

Humor contentus sumendo 20 g specimen consecutus est, mixtis singulis gradibus, calefaciendo ad CV °C pro 1 h, deinde ter ponderans et repetens et sumens valorem mediocris et dividens per pondus ante calefactionem.

Sample extraction et munda-up

Tea specimen: extractio et purificatio AQ e tea exemplaria fiebat fundatur in methodo edita a Wang et al. cum pluribus adaptationibus[21]. Breviter, 1.5 g tea exemplaria mixta primum cum 30 μL D8-AQ (2 mg/kg) relicta sunt, ut 30 min starent, deinde aqua bene mixta cum 1.5 mL deionizata et pro 30 min stare relicta sunt. 15 mL 20% acetona in n-hexane addita est ad exemplaria tea et pro 15 min sonicata. Tunc exemplaria cum 1.0 g MgSO4 pro 30 s vortexta sunt, et centrifugae pro 5 min, ad 11.000 rpm. Postquam ad 100 mL ampullas pyrorum informes moveretur, 10 mL Phase organici superioris ad siccitatem fere sub vacuo evaporationem ad 37 °C. 5 mL 2.5% acetone in n-hexane re- dissoluto extractum in ampullas piriformes ad purificationem. Columna vitrea (10 cm × 0,8 cm) constabat ab imo ad summum lanae vitreae et 2g florisil, quae inter duos ordines 2 cm Na2SO4. Tunc 5 mL ex 2.5% acetone in columna n-hexane praeloventur. Post solutionem dissolutam oneratisque, AQ ter elucebat in 5 mL, 10 mL, 10 mL ex 2.5% acetone in n-hexane. Compositae eluates ad ampullas piriformes translatae et ad siccitatem fere evaporationem sub vacuo tempore 37 °C. Residua siccata tunc cum acetone hexane restituta 1 mL of 2.5% per filtrationem per 0.22 µm magnitudine collyri facta est. Tum restituta solutio mixta cum acetonitrili in ratione voluminis 1:1. Sequens gradum commotionis subnatans pro analysis GC-MS/MS adhibebatur.

Aeris specimen: Dimidium chartae fibri, cum 18 µL d8-AQ destillatum (2 mg/kg), immersum est in 15 mL de 20% acetone in n-hexane, tum pro 15 min sonicatum. Organicum tempus a centrifugatione ad 11.000 rpm pro 5 min separatum est et tota strata superior in vas piriformi remotum est. Omnes gradus organici in siccitatem fere sub vacuo evaporationem ad 37 °C. 5 mL ex 2.5% acetone in hexane resolutis excerptis ad purgationem eodem modo ac in speciminibus tea.

GC-MS/MS analysis

Varian 450 gasi chromatographo cum Varian 300 tandem massa detectoris (Varian, Walnut Creek, CA, USA) usus est ad analysin AQ faciendam cum programmate MS WorkStation versionis 6.9.3 . Variane Factor Quattuor columna capillaria VF-5ms (30 m × 0.25 mm × 0.25 µm) pro chromatographica separatione adhibita est. Tabellarius gas, helium (>99.999%), constanti fluxu rate of 1.0 mL/min cum collisione gas Argon constitutus erat (> 99.999%). Clibanus temperatus ab 80 °C incepit et pro 1 min tenuit; auctus ad 15 °C/min ad 240 °C, deinde 260 °C at 20 °C/min pervenit et pro 5 min. Temperatus ion fontis erat 210 °C, necnon linea temperatura translationis 280 °C. Iniectio voluminis 1.0 μL. Conditiones MRM monstrantur in Tabula III.

Agilent 8890 gas chromatographum cum 7000D spectrometri massae quadruplicae Agilentis instructum (Agilent, Stevens Creek, CA, USA) ad effectum purificationis analyse adhibitum cum programmate MassHunter versionis 10.1 adhibitum est. Agilis J&W HP-5ms GC Columna (30 m × 0.25 mm × 0.25 µm) pro separatione chromatographica adhibita est. Tabellarius gas, Helium (>99.999%), constanti fluxu rate of 2.25 mL/min constitutus erat cum collisione gasi Nitrogenii (> 99.999%). Temperatura EI ion fonti ad 280 °C adaptata est, eadem cum linea translationis temperatura. Clibanus temperatus ab 80 °C incepit et pro 5 min tenebatur; levatum ab 15 °C/min ad 240 °C, deinde 280 °C ad 25 °C/min pervenit et pro 5 min. Conditiones MRM monstrantur in Tabula III.

Statistical analysis
AQ contentum in foliis recentibus correctum est ad materiam aridam contentam dividendo per umorem contentum ad gradus AQ comparandi et resolvendo in processu.

Mutationes AQ in tea exemplaria aestimatae sunt programmatibus Microsoft Excel et IBM SPSS Statistics XX.

Processus factor usus est ad describendas mutationes in AQ in processus tea. PF = Rl/Rf , ubi Rf est aequalis AQ ante gradum processus et Rl est aequalis AQ post gradum processus processus. PF indicat diminutionem (PF <1) vel augmentum (PF > 1) in AQ residua per gradum specificum processus.

ME denotat diminutionem (ME < 1) vel augmentum (ME > 1) respondens instrumentis analyticis, quae ratione clivi calibrationis matricis innititur et solvendo sic:

ME = (slopematrix/slopesolvent 1) 100%

Ubi fastigium calibrationis est curva in matrice solvendo par, fastigium solvendo est scopulus calibrationis curvae solvendo.

CONFESSIONES
Hoc opus per Scientiam et Technologiam Maior Project in Zhejiang Provincia (2015C12001) sustentata est et Fundamentum Scientiae Nationalis Sinarum (42007354).
Praeiudicium
Auctores declarant se nullum praeiudicium habere.
Iura et permissiones
Copyright: © 2022 auctor(s). Exclusive Licensee Maximum Press Academicum, Fayetteville, GA. Articulus hic apertus est aditus articulus sub Creative Commons Attribution License (CC BY 4.0), visita https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.
REFERENCES
[1] EF. 2021. Annua Bulletin Statisticorum 2021. https://inttea.com/publication/
[2] Hicks A. 2001. Recognitio productionis tea globalis et impulsus in industria rerum oeconomicarum Asiae. UA Acta Technologiae 5
Google Scholar

[3] Katsuno T, Kasuga H, Kusano Y, Yaguchi Y, Tomomura M, et al. 2014. Characterization of odorant compounds and their biochemical formation in viridi tea with a low temperature process. Cibus Chemiae 148:388−95 doi: 10.1016/j.foodchem.2013.10.069
CrossRef Google Scholar

[4] Chen Z, Ruan J, Cai D, Zhang L. MMVII. Tri-dimesio Pollutionis Catena in Tea Ecosystem et eius Imperium. Scientia Agricultura Sinica 40:948−58
Google Scholar

[5] Ipse H, Shi L, Yang G, Tu M, Vasseur L. 2020. Periculum oecologicum aestimatio soli metallorum gravium et pesticidiorum residua in plantationibus tea. agriculture 10:47 doi: 10.3390/agriculture10020047
CrossRef Google Scholar

[6] Jin C, Ipse Y, Zhang K, Zhou G, Shi J, et al. 2005. Contaminationem ducere in foliis tea et factores non edaphicos eam afficientes. Chemosphere 61:726−32 doi: 10.1016/j.chemosphere.2005.03.053
CrossRef Google Scholar

[7] Owuor PO, Obaga SO, Othieno CO 1990. Effectus altitudinis in compositione chemicae tea nigrae. Acta Scientiae Cibus et Agriculture 50:9−17 doi: 10.1002/jsfa.2740500103
CrossRef Google Scholar

[8] Garcia Londoño VA, Reynoso M, Resnik S. 2014. Hydrocarbonum aromaticum polycyclicum in yerbis mate (Ilex paraguariensis) e foro Argentineo. Food Additives & Contaminants: Pars B 7:247−53 doi: 10.1080/19393210.2014.919963
CrossRef Google Scholar

[9] Ishizaki A, Saito K, Hanioka N, Narimatsu S, Kataoka H. 2010. Determinatio hydrocarbonum aromaticorum polycyclicorum in esculentis speciminibus automated in tubo solido-phase microextractionis cum magno opere detectionis liquidae chromatographiae fluorescentiae copulata . Acta Chromatographiae A 1217:5555−63 doi: 10.1016/j.chroma.2010.06.068
CrossRef Google Scholar

[10] Phan Thi LA, Ngoc NT, Quynh NT, Thanh NV, Kim TT, et al. 2020. Hydrocarbonum aromaticum polycyclicum (PAHs) in foliis tea et infusionibus tea in Vietnamia arida: contagione gradus et puritatis periculum taxationem. Geochemistica et Environmentalis Sanitas 42:2853−63 doi: 10.1007/s10653-020-00524-3
CrossRef Google Scholar

[11] Zelinkova Z, Wenzl T. 2015. Eventus 16 EPA PAHs in cibo – Recognitio. Composita aromatica polycyclica 35:248−84 doi: 10.1080/10406638.2014.918550
CrossRef Google Scholar

[12] Omodara NB, Olabemiwo OM, Adedosu TA . 2019. Comparatio PAHs formato in lignis et carbonibus trunco ​​fumoso et pisce fele. American Acta Scientiae et Technologiae 7:86−93 doi: 10.12691/ajfst-7-3-3
CrossRef Google Scholar

[13] Zou LY, Zhang W, Atkiston S. 2003. Characterization emissiones aromaticae aromaticae polycyclicae hydrocarbonum ex incendiis specierum lignorum diversarum in Australia. Pollutio environmental 124:283−89 doi: 10.1016/S0269-7491(02)00460-8
CrossRef Google Scholar

[14] Charles GD, Bartels MJ, Zacharewski TR, Gollapudi BB, Freshour NL, et al. 2000. Actio benzo [a] pyrene et ejus hydroxylata metabolitae in estrogenio receptori-α notario gene primordium. Scientiae toxicologicae 55:320−26 doi: 10.1093/toxsci/55.2.320
CrossRef Google Scholar

[15] Han Y, Chen Y, Ahmad S, Feng Y, Zhang F, et al. 2018. Maximum tempus et mensurae PM et compositionis chemicae ex combustione carbonum: implicationes pro processu formationis EC. Environmental Science & Technology 52:6676−85 doi: 10.1021/acs.est.7b05786
CrossRef Google Scholar

[16] Khiadani (Hajian) M, Amin MM, Beik FM, Ebrahimi A, Farhadkhani M, et al. 2013. Determinatio hydrocarbonum aromatici polycyclici retrahitur in octo notis tea nigrae quae magis in Irania adhibentur. International Journal of Environmental Health Engineering 2:40 doi: 10.4103/2277-9183.122427
CrossRef Google Scholar

[17] Fitzpatrick EM, Ross AB, Bates J, Andrews G, Jones JM, et al. 2007. Emissio specierum oxygenatarum ex combustione ligni pinei eiusque relationis ad formationis fuliginis. Processus Salutis et Environmental Praesidium 85:430−40 doi: 10.1205/psep07020
CrossRef Google Scholar

[18] Shen G, Tao S, Wang W, Yang Y, Ding J, et al. 2011. Emissio hydrocarbonum oxygenata polycyclica hydrocarbonum ab indomo cibus solidi combustionis. Scientia Environmental & Technology 45:3459−65 doi: 10.1021/es104364t
CrossRef Google Scholar

[19] Procuratio Internationalis de Investigatione de Cancer (IARC), Organization Mundi Salus. 2014. Diesel et gasoline instrumentum exhaurit et quaedam nitroarenes. Internationalis Agency pro Investigatione de Monographia Cancri de Aestimatione Periculorum Carcinogenicorum erga homines. Famam. 105:9
[20] de Oliveira Galvão MF, de Oliveira Alves N, Ferreira PA, Caumo S, de Castro Vasconcellos P, et al. 2018. Biomass ustio partium in regione Amazonum Brasiliensium: Mutagenic effectus nitro et oxy-PAHs et aestimatio periculorum sanitatis. Pollutio environmentalis 233:960−70 doi: 10.1016/j.envpol.2017.09.068
CrossRef Google Scholar

[21] Wang X, Zhou L, Luo F, Zhang X, sol H, et al. 2018. 9,10-Anthraquinone depositum in plantatione tea ut esset una ex causis contaminationis in tea. Cibus Chemia 244:254−59 doi: 10.1016/j.foodchem.2017.09.123
CrossRef Google Scholar

[22] Anggraini T, Neswati, Nanda RF, Syukri D. 2020. Sanatio anthraquinonis 9.10-contaminatio per nigrum et viride tea processus in Indonesia. Cibus Chemia 327:127092 doi: 10.1016/j.foodchem.2020.127092
CrossRef Google Scholar

[23] Zamora R, Hidalgo FJ. 2021. Naphthoquinonum et anthraquinonum formatio per reactiones carbonyl-hydroquinonis/benzoquinonis: Iter potentiale ad originem 9.10-anthraquinonis in tea. Cibus Chemia 354:129530 doi: 10.1016/j.foodchem.2021.129530
CrossRef Google Scholar

[24] Yang M, Luo F, Zhang X, Wang X, sol H, et al. 2022. Uptake, Translocation, et metabolismi anthraceni in plantis tea. Scientia totius Environment 821:152905 doi: 10.1016/j.scitotenv.2021.152905
CrossRef Google Scholar

[25] Zastrow L, Schwind KH, Schwägele F, Speer K. 2019. Influentia fumi et barbecutionis in contentis anthraquinonis (ATQ) et hydrocarbonum polycyclicum aromaticum (PAHs) in Frankfurter-type tomacula. Acta Agricultural and Food Chemistry 67:13998−4004 doi: 10.1021/acs.jafc.9b03316
CrossRef Google Scholar

[26] Fouillaud M, Caro Y, Venkatachalam M, Grondin I, Dufossé L. 2018. Anthraquinones. In Compositis Phenolicis in Cibus : Characterization and Analysis, eds. LEO ML.VOL. 9. Boca Raton: CRC Press. pp
[27] Piñeiro-Iglesias M, López-Mahı́a P, Muniategui-Lorenzo S, Prada-Rodrı́guez D, Querol X, et al. 2003. Nova methodus pro simultanea determinatione PAH et metallorum in speciminibus materiae particulatae atmosphaeriae. Atmosphaerica Environment 37:4171−75 doi: 10.1016/S1352-2310(03)00523-5
CrossRef Google Scholar

De hoc articulo
Dice hunc articulum
Yu J, Zhou L, Wang X, Yang M, sol H, et al. 2022. 9,10-Anthraquinone contaminatio in tea processus carbone utens ad fontem caloris. Potus Plant Research 2: 8 doi: 10.48130/BPR-2022-0008