9,10- ការចម្លងរោគរបស់ Anthraquinone ក្នុងការប្រើតែដោយប្រើធ្យូងថ្មជាប្រភពកំដៅ

ដេលលមបាកយល់
9.10- Anthraquinone (AQ) គឺជាការចម្លងរោគដែលមានហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកដែលមានសក្តានុពលហើយកើតឡើងនៅក្នុងតែទូទាំងពិភពលោក។ ដែនកំណត់សំណល់អតិបរមា (MRL) នៃអេចអេសក្នុងតែកំណត់ដោយសហភាពអឺរ៉ុប (EU) គឺ 0,02 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម។ ប្រភពដែលអាចកើតមាននៃអេចស៊ីក្នុងកែច្នៃតែហើយដំណាក់កាលសំខាន់នៃការកើតឡើងរបស់វាត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដោយផ្អែកលើវិធីសាស្ត្រវិភាគដែលបានកែប្រែនិងការវិភាគដ៏ធំដែលមានជាតិប្រមាញ់ឧស្ម័ន (GC-MS / MARM) ។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអគ្គិសនីជាប្រភពកំដៅក្នុងការកែច្នៃតែបៃតងអេសអេសបានកើនឡើង 4,9 ដងក្នុងការកែច្នៃតែធ្យូងថ្មជាប្រភពកំដៅលើសពី 0,02 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមខណៈពេលដែលកម្រិត AQ នៅក្នុងបរិស្ថានកើនឡើងបីដង។ និន្នាការដដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការកែច្នៃតែអូឡុងក្រោមកំដៅធ្យូងថ្ម។ ជំហានដែលមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់រវាងស្លឹកតែនិងផ្សែងដូចជាការជួសជុលនិងស្ងួតត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាជំហានសំខាន់នៃផលិតកម្មអេមក្នុងដំណើរការតែក្នុងដំណើរការតែក្នុងដំណើរការ។ កម្រិតរបស់អេអឹមខេបានកើនឡើងជាមួយនឹងពេលវេលាទំនាក់ទំនងដែលកំពុងកើនឡើងដែលបានបង្ហាញថាកម្រិតខ្ពស់នៃការបំពុល AQ ដែលបំពុលនៅក្នុងតែអាចទទួលបានពីផ្សែងដែលបណ្តាលមកពីធ្យូងថ្មដែលបណ្តាលមកពីធ្យូងថ្មនិងចំហេះ។ សំណាកមានសែសិបពីសិក្ខាសាលាផ្សេងៗគ្នាជាមួយនឹងអគ្គិសនីឬធ្យូងថ្មខណៈប្រភពកំដៅត្រូវបានវិភាគចាប់ពី 50,0% -8% -35,0% សម្រាប់ការរកឃើញនិងលើសពីអត្រារបស់អេស។ លើសពីនេះទៀតមាតិកា AQ អតិបរមានៃ 0,064 MG / KG ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងផលិតផលតែជាមួយធ្យូងថ្មជាប្រភពកំដៅដែលបង្ហាញថាកម្រិតខ្ពស់នៃការចម្លងរោគផលិតផល AQ នៅក្នុងផលិតផលតែទំនងជាត្រូវបានបរិច្ចាគដោយធ្យូងថ្ម។
ពាក្យគន្លឹះ: 9,10- Anthaququinone, កែច្នៃតែធ្យូងថ្មប្រភពចម្លងបាន
ការនេនាមអាេយស្គាល់
តែផលិតពីស្លឹកឈើរបស់គ្លូណបូរីកូលៀសស៊ីនស៊ីស (អិល) អូ។ Kuntze គឺជាភេសជ្ជៈមួយក្នុងចំណោមភេសជ្ជៈពេញនិយមនៅទូទាំងពិភពលោកដោយសារតែរសជាតិស្រស់ស្រាយនិងអត្ថប្រយោជន៍សុខភាពរបស់វា។ នៅឆ្នាំ 2020 នៅទូទាំងពិភពលោកផលិតកម្មតែបានកើនឡើងដល់ 5.972 លានតោនដែលកើនឡើងទ្វេដងក្នុងរយៈពេល 20 ឆ្នាំកន្លងមកនេះ [1] ។ ផ្អែកលើវិធីផ្សេងៗគ្នានៃការកែច្នៃមានចំនួន 6 ប្រភេទសំខាន់ៗរួមមានតែបៃតង, តែខ្មៅតែខ្មៅតែអូឡុងតែអូឡុងតែពណ៌សនិងតែលឿង [2.3] ។ ដើម្បីធានាបាននូវគុណភាពនិងសុវត្ថិភាពផលិតផលវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យកម្រិតនៃការបំពុលបរិស្ថានហើយកំណត់ប្រភពដើម។

កំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភពនៃការចម្លងរោគដូចជាសំណល់ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតលោហធាតុធ្ងន់និងការបំពុលផ្សេងៗទៀតដូចជាអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានជាតិខាំពក (PAHS) គឺជាជំហានចម្បងក្នុងការគ្រប់គ្រងការបំពុល។ ការបាញ់ថ្នាំសារធាតុគីមីសំយោគដោយផ្ទាល់នៅក្នុងចម្ការតែព្រមទាំងរសាត់ខ្យល់បណ្តាលមកពីប្រតិបត្តិការនៅជិតសួនច្បារតែគឺជាប្រភពសំខាន់នៃសំណល់ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតក្នុងតែ [4] ។ លោហធាតុធ្ងន់អាចកកកុញនៅក្នុងតែនិងនាំឱ្យមានការពុលដែលភាគច្រើនបានមកពីដីជីនិងបរិយាកាស [5-7] ។ ចំពោះការបំពុលបរិស្ថានផ្សេងទៀតដែលលេចចេញដោយមិនបានរំពឹងទុកវាពិតជាលំបាកណាស់ក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយសារតែនីតិវិធីស្មុគស្មាញនៃខ្សែសង្វាក់តែផលិតកម្មដែលរួមមានចម្ការកែច្នៃកែច្នៃកញ្ចប់ផ្ទុកនិងដឹកជញ្ជូន។ PAHS នៅក្នុងតែបានមកពីការធ្លាក់ចុះនៃការហត់នឿយយានយន្តនិងចំហេះនៃឥន្ធនៈដែលត្រូវបានប្រើក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនៃស្លឹកតែដូចជាអុសនិងធ្យូងថ្ម [8-10] ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃធ្យូងថ្មនិងអាងអាងអណ្តូងការបំពុលបរិស្ថានដូចជាការកត់ត្រាកាបូនត្រូវបានបង្កើតឡើង [11] ។ ជាលទ្ធផលវាងាយនឹងសំណាបនៃការបំពុលដែលបានរៀបរាប់ខាងលើនេះបានកើតឡើងនៅក្នុងផលិតផលដែលបានដំណើរការដូចជាគ្រាប់ធញ្ញជាតិស្តុកជក់បារីនិងត្រីឆ្មានៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់បង្កការគំរាមកំហែងដល់សុខភាពមនុស្ស [12.13] ។ PAHs ដែលបណ្តាលមកពីការផ្សំគឺបានមកពីការដាច់ចរន្តអគ្គិសនីនៃ PAHs ដែលមាននៅក្នុងឥន្ធនៈខ្លួនវាផ្ទាល់ការរលួយសីតុណ្ហភាពខ្ពស់នៃសមាសធាតុក្រអូបនិងប្រតិកម្មផ្សំរវាងរ៉ាឌីកាល់សេរី [14] ។ សីតុណ្ហ idgultion, ពេលវេលានិងមាតិកាអុកស៊ីសែនគឺជាកត្តាសំខាន់ដែលប៉ះពាល់ដល់ការបំលែង PAGS ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពមាតិកា PAHS បានកើនឡើងដំបូងហើយបន្ទាប់មកមានការថយចុះហើយតម្លៃកំពូលបានកើតឡើងនៅ 800 អង្សាសេ។ ទិន្នន័យ PAHS បានថយចុះយ៉ាងខ្លាំងចំពោះការបង្កើនពេលវេលានៃការអំពារនៅពេលដែលវាស្ថិតនៅក្រោមដែនកំណត់មួយដែលមានឈ្មោះថា "ពេលវេលាកំណត់" ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃខ្យល់អុកស៊ីដួលបានកាត់បន្ថយគួរឱ្យកត់សម្គាល់ប៉ុន្តែការកត់សុីមិនមានអុកស៊ីសនិងដេរីវេផ្សេងទៀត [15-17] ។

9.10- AnthraQuquinone (AQ, CAS: 84-65-1, រូបភាពទី 1), 1), អុកស៊ីសែនដែលមានដេរីវេនៃ PAGE [18] មានវដ្តចំនួនបី។ វាត្រូវបានចុះបញ្ជីជាមហារីកដែលអាចធ្វើបាន (ក្រុម 2 ប៊ី) ដោយទីភ្នាក់ងារអន្តរជាតិសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជំងឺមហារីកក្នុងឆ្នាំ 2014 [19] ។ AQ អាចប្រើថ្នាំពុលលើ topoisomerase II Clavage នៃ Adenosine Triphosomerae II ដែលបណ្តាលឱ្យមាន DNA ដែលមានកំរិត AQ អាចនាំឱ្យមានការខូចខាត DNA ការផ្លាស់ប្តូរ DNA ការផ្លាស់ប្តូរនិងបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកនិងបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកនិងបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺមហារីក។ ដោយសារផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានទៅលើសុខភាពមនុស្សដែនកំណត់សំណល់អតិបរមា AQ (MRL) នៃ 0,02 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងតែដោយសហភាពអឺរ៉ុប។ យោងតាមការសិក្សាមុនរបស់យើងប្រាក់បញ្ញើរបស់អេសអេសត្រូវបានគេណែនាំថាជាប្រភពសំខាន់ក្នុងចម្ការតែ [21] ។ ដូចគ្នានេះផងដែរដោយផ្អែកលើផលវិបាកពិសោធន៍នៅក្នុងដំណើរការតែបៃតងនិងខ្មៅរបស់ឥណ្ឌូនេស៊ីវាច្បាស់ណាស់ថាកម្រិត AQ បានផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់និងផ្សែងចេញពីឧបករណ៍កែច្នៃត្រូវបានគេណែនាំថាជាហេតុផលសំខាន់មួយ [22] ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រភពដើមត្រឹមត្រូវនៃអេចស៊ីក្នុងដំណើរការតែនៅតែពិបាកទោះបីជាមានសម្មតិកម្មមួយចំនួននៃផ្លូវគីមីរបស់អេច។

ប៍តមាន

រូបភាពទី 1 រូបមន្តគីមីរបស់អេច។

បានផ្តល់ការស្រាវជ្រាវលើការបង្កើតអេសអេសអំឡុងអង្កាំធ្យូងថ្មក្នុងដំណើរការឥន្ធនៈក្នុងការពិសោធប្រៀបធៀបនៃដំណើរការនៃការកែច្នៃទ្រង់ទ្រាយផ្សេងៗគ្នាដែលមានអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងការបញ្ជាក់ពីប្រភពដើមការកើតឡើងនៃការធ្វើឱ្យមានប្រភពដើមរបស់អេស។

លទ្ធផល
សុពលភាពវិធីសាស្រ្ត
បើប្រៀបធៀបជាមួយការសិក្សាមុនរបស់យើង [21] នីតិវិធីទាញយកសារធាតុចិញ្ចឹមរាវត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាមុនពេលចាក់ដល់ GC-MS / MS ក្នុងគោលបំណងដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវភាពចាប់អារម្មណ៍ខ្ពស់និងរក្សារបាយការណ៍ឧបករណ៍។ នៅ Fall 2b វិធីសាស្ត្រប្រសើរឡើងបានបង្ហាញពីភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់មួយក្នុងការបន្សុទ្ធគំរូសារធាតុរំលាយបានក្លាយជាពណ៌ស្រាលជាងមុន។ នៅក្នុង Fac 2a វិស្វកម្មស្កេនពេញលេញ (50-350 M / Z) បានបង្ហាញថាបន្ទាប់ពីការបន្សុទ្ធបន្ទាត់មូលដ្ឋាននៃ Spectrum Spectrum ជាក់ស្តែងដែលបង្ហាញថាមានចំនួនចម្រុះជ្រៀតជ្រែកមួយចំនួនត្រូវបានដកចេញបន្ទាប់ពីការស្រង់ចេញរាវរាវ។

ព័ត៌មាន (5)

រូបភាពទី 2 (ក) វិសាលគមស្កេនពេញលេញនៃគំរូមុននិងក្រោយពេលបន្សុទ្ធ។ (ខ) ផលប៉ះពាល់បន្សុទ្ធនៃវិធីសាស្ត្រកែលម្អ។
សុពលភាពនៃវិធីសាស្រ្តរួមមានការស្តារឡើងវិញ, ដែនកំណត់នៃបរិមាណ (Loq) ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាងទី 1 ខ្ពស់ជាង 0,005 ទៅ 0,2 MG / Siretile ដែលមានចន្លោះពី 0.5 ទៅ 8 μg / m3 ។

481224391e682bc8ae4724F285c

ការងើបឡើងវិញនៃ AQ ត្រូវបានវាយតម្លៃនៅការប្រមូលផ្តុំបាន 3 ដងរវាងការវាស់វែងនិងការប្រមូលផ្តុំជាក់ស្តែង (0.005 0,02 0,01 មីលីក្រាម) និងគំរូ (0.5, 1,5, 3 μg / M3) ។ ការងើបឡើងវិញនៃអេចអេសក្នុងតែមានចាប់ពី 77,78% ទៅ 113,02% ក្នុងតែស្ងួតនិងពី 96,62% ទៅ 125,69% ក្នុងពន្លកតែដែលមានទំហំទាបជាង 15% ។ ការងើបឡើងវិញនៃអេចអេសក្នុងគំរូខ្យល់មានចាប់ពី 78,47% ស្មើនឹង 117,06% ជាមួយនឹងប្រាក់ RSD% ក្រោម 20% ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍ដែលមានទំហំទាបបំផុតត្រូវបានកំណត់ថាមានចំនួន 0,005 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម 0.005 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមនិង 0.5 μgក្នុងមួយពន្លកតែស្ងួតនិងសំណាកខ្យល់។ ដូចបានរាយក្នុងតារាងទី 1 ម៉ាទ្រីសតែស្ងួតនិងពន្លកតែបង្កើនការឆ្លើយតបរបស់ AQ ដែលនាំឱ្យខ្ញុំមាន 109,0% និង 110,9% ។ ចំពោះម៉ាទ្រីសនៃគំរូខ្យល់ខ្ញុំមាន 196,1% ។

កម្រិតនៃអេចអេសក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការតែបៃតង
ជាមួយនឹងគោលបំណងនៃការស្វែងរកផលប៉ះពាល់នៃប្រភពកំដៅផ្សេងៗគ្នាលើតែនិងបរិយាកាស, បាច់ស្លឹកស្រស់មួយបាច់ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមជាក់លាក់ហើយបានដំណើរការដាច់ដោយឡែកពីគ្នានៅក្នុងសិក្ខាសាលាដំណើរការពីរនៅក្នុងសហគ្រាសដូចគ្នាចំនួនពីរនៅក្នុងសហគ្រាសដូចគ្នាចំនួនពីរនៅក្នុងសហគ្រាសដូចគ្នាចំនួនពីរនៅក្នុងសហគ្រាសដូចគ្នាចំនួនពីរនៅក្នុងសហគ្រាសដូចគ្នាចំនួនពីរនៅក្នុងសហគ្រាសដូចគ្នាចំនួនពីរនៅក្នុងសហគ្រាសតែមួយនៅក្នុងសហគ្រាសដូចគ្នា។ ក្រុមមួយត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់អគ្គិសនីហើយមួយទៀតជាមួយនឹងធ្យូងថ្ម។

ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 3 កម្រិត AQ មានអគ្គិសនីជាប្រភពកំដៅចាប់ពី 0,008 ដល់ 0,013 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណើរការនៃការជួសជុលការកាត់បន្ថយស្លឹកតែដែលបណ្តាលមកពីដំណើរការនៅក្នុងសក្តានុពលមួយដែលមានសីតុណ្ហភាពខ្ពស់បណ្តាលឱ្យកើនឡើង 9.5% នៃអេ។ បន្ទាប់មកកម្រិតនៃការ AQ នៅតែមាននៅក្នុងដំណើរការវិលទោះបីជាការបាត់បង់ទឹកក៏ដោយការបង្ហាញថាដំណើរការរាងកាយមិនអាចប៉ះពាល់ដល់កម្រិតនៃការកែច្នៃរបស់អេស។ បន្ទាប់ពីជំហានស្ងួតដំបូងកម្រិត AQ បានកើនឡើងបន្តិចពី 0.010 ដល់ 0.012 MG / គីឡូក្រាមបន្ទាប់មកបានបន្តកើនឡើងដល់ 0.013 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃការស្ងួតឡើងវិញ។ PFS ដែលបានបង្ហាញយ៉ាងខ្លាំងចំពោះការប្រែប្រួលនៃជំហាននីមួយៗគឺ 1,10, 1.03, 1,03, 1,08 នៅក្នុងការជួសជុល, រំកិល, ការស្ងួតដំបូងនិងស្ងួតឡើងវិញ។ លទ្ធផលនៃ PFS បានបានលើកឡើងថាការកែច្នៃនៅក្រោមថាមពលអគ្គីសនីមានឥទ្ធិពលបន្តិចបន្តួចលើកម្រិតនៃអាយអេសអេស។

ព័ត៌មាន (4)

រូបភាពទី 3 កម្រិត AQ ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការតែបៃតងជាមួយនឹងអគ្គិសនីនិងធ្យូងថ្មជាប្រភពកំដៅ។
ក្នុងករណីធ្យូងថ្មជាប្រភពកំដៅមាតិការបស់អេអេសបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការតែកើនឡើងពី 0,008 ដល់ 0.038 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម។ 338,9% aks ត្រូវបានកើនឡើងនៅក្នុងនីតិវិធីនៃការបង្កើនឈានដល់ 0.037 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមដែលលើសពី MRL ដែលមាន 0,02 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមកំណត់ដោយសហភាពអឺរ៉ុប។ ក្នុងដំណាក់កាលរំកិលកម្រិតរបស់អេចអេសនៅតែកើនឡើង 5,8% បើទោះជាមានចម្ងាយឆ្ងាយពីម៉ាស៊ីនជួសជុលក៏ដោយ។ ក្នុងការស្ងួតដំបូងនិងស្ងួតឡើងវិញមាតិកាអេមអេសបានកើនឡើងតិចតួចឬថយចុះបន្តិច។ PFS ដោយប្រើធ្យូងថ្មជាប្រភពកំដៅក្នុងការជួសជុលដោយរំកិលការស្ងួតដំបូងនិងការស្ងួតឡើងវិញមានចំនួន 4,39, 0,93, និង 1,05 រៀងៗខ្លួន។

ដើម្បីកំណត់ទំនាក់ទំនងបន្ថែមទៀតរវាងការបំពុលបរិស្ថានធ្យូងថ្មនិងការព្យញ្ជនៈដែលបានព្យួរលើបញ្ហាក្នុងសិក្ខាសាលានៅក្រោមប្រភពកម្តៅរបស់ PMS ដែលមានទំហំឡើងខ្ពស់ជាងការឡើងកម្តៅគឺលើសពី 3 ដងនៃតម្លៃអគ្គិសនី 0,91 μg / M3 ។

ព័ត៌មាន (3)

រូបភាពទី 4 កំរិតនៃអេសអេសក្នុងបរិស្ថានដោយអគ្គិសនីនិងធ្យូងថ្មជាប្រភពកំដៅ។ * បង្ហាញពីភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងកម្រិត AQ នៅក្នុងគំរូ (P <0.05) ។

កម្រិតរបស់អេស។ អ។ ដើម្បីកំណត់ជំហានសំខាន់នៃការបង្កើនកម្រិត AQ និងផលប៉ះពាល់នៃឥន្ធនៈផ្សេងៗគ្នាបានធ្វើឱ្យទៅក្នុងតែអូលួងជាមួយធ្យូងថ្មនិងឧស្ម័នធម្មជាតិដែលជាប្រភពកំដៅក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ កម្រិត AQ នៅក្នុងដំណើរការតែអូឡុងដោយប្រើប្រភពកំដៅផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 5 ។

 

ព័ត៌មាន (2)

រូបភាពទី 5 ។ កម្រិត AQ ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការតែអូឡុងដោយលាយអគ្គិសនី - អគ្គិសនីនិងធ្យូងថ្មជាប្រភពកំដៅ។

ជាមួយនឹងធ្យូងថ្មជាប្រភពកំដៅកម្រិត AQ ក្នុងរយៈពេលពីរជំហានដំបូងដែលក្រៀមក្រំនិងធ្វើឱ្យបៃតងគឺចាំបាច់ដូចគ្នានឹងការបញ្ចូលហ្គាសធម្មជាតិដែរ។ ទោះយ៉ាងណានីតិវិធីបន្តបន្ទាប់រហូតដល់ការជួសជុលបានបង្ហាញពីគម្លាតបានបើកដំណើរការបណ្តើរ ៗ ដែលចំណុច AQ បានកើនឡើងពី 0,004 ដល់ 0,023 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម។ កម្រិតនៅក្នុងជំហានវិលជុំដែលបានថយចុះដល់ 0.018 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមដែលអាចបណ្តាលមកពីការបាត់បង់ទឹកតែសោះដែលធ្វើឱ្យមានភាពកខ្វក់របស់អេអាយអេមួយចំនួន។ បន្ទាប់ពីដំណាក់កាលរំកិលកម្រិតនៅក្នុងឆាកស្ងួតបានកើនឡើងដល់ 0,027 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម។ ក្នុងការស្វិតស្វាញធ្វើឱ្យមានពណ៌បៃតងការជួសជុលខ្ចប់ការវិលត្រឡប់និងការស្ងួត PFS មានចំនួន 2,81, 1,32, 5,68, 0.78, និង 1.50 រៀងគ្នា។

ការកើតឡើងនៃអេចអេសក្នុងផលិតផលតែដែលមានប្រភពកំដៅខុសគ្នា

ដើម្បីកំណត់ផលប៉ះពាល់លើមាតិការបស់អេចអេសស៊ីដែលមានប្រភពកំដៅផ្សេងៗគ្នាចំនួន 40 តែពីការប្រើប្រាស់អគ្គិសនីឬធ្យូងថ្មដែលបង្ហាញថាវាមានភាពងាយស្រួលក្នុងការកន្ត្រាក់ដោយផ្សែងដែលផលិតដោយអង្កាំធ្យូងថ្មនិងអត្រា 35.0% ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងគំរូធ្យូងថ្ម។ ភាគច្រើនចរន្តអគ្គិសនីមានអគ្គិសនីមានអត្រាអ្នកស៊ើបអង្កេតទាបបំផុត 56,4% និង 7,7% រៀងគ្នាជាមួយនឹងមាតិកាអតិបរមា 0.020 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម។

ប៍តមាន

ការបិរេកាហ

ផ្អែកលើ PFS ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការជាមួយនឹងប្រភពកំដៅពីរប្រភេទនោះវាច្បាស់ណាស់ថាការជួសជុលគឺជាជំហានសំខាន់ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនូវផលិតផលរបស់ AQ ជាមួយនឹងធ្យូងថ្មមានឥទ្ធិពលបន្តិចបន្តួចលើខ្លឹមសារនៃអេច។ ក្នុងកំឡុងពេលកែច្នៃតែបៃតងការអផ្សុកធ្យូងថ្មបានផលិតផ្សែងជាច្រើនក្នុងដំណើរការជួសជុលបើប្រៀបធៀបនឹងដំណើរការកំដៅអគ្គិសនីដែលបានចង្អុលបង្ហាញពីការប៉ះទង្គិចជាមួយតែក្នុងការប៉ះរបស់គំរូសាច់អាំងនៅក្នុងការជក់បារីនៅក្នុងគំរូសាច់អាំងដែលជក់បារីនៅក្នុងសំណាកសាច់អាំងដែលជក់បារីនៅក្នុងគំរូសាច់អាំងដែលជក់បារីក្នុងការជក់បារីនៅក្នុងសំណាកសាច់អាំងដែលជក់បារីនៅក្នុងសំណាកសាច់អាំងដែលជក់បារី។ ការកើនឡើងបន្តិចបន្តួចនៃមាតិការបស់ AQ ក្នុងដំណាក់កាលរំកិលបានបង្ហាញថាផ្សែងដែលបណ្តាលមកពីអង្កាំធ្យូងថ្មមិនត្រឹមតែជះឥទ្ធិពលដល់កម្រិតរបស់ AQ ក្នុងមួយជំហានប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុងការធ្លាក់ចុះបរិយាកាសផងដែរដោយសារតែការធ្លាក់ចុះបរិយាកាស។ ធ្យូងថ្មក៏ត្រូវបានគេប្រើជាប្រភពកំដៅក្នុងការសម្ងួតដំបូងនិងស្ងួតឡើងវិញប៉ុន្តែក្នុងជំហានទាំងពីរនេះមាតិកាអេអេសអេសបានកើនឡើងបន្តិចឬថយចុះបន្តិច។ នេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាម៉ាស៊ីនសម្ងួតក្តៅដែលព័ទ្ធជុំវិញបានរក្សានៅឆ្ងាយពីផ្សែងដែលបណ្តាលមកពីអង្កាំធ្យូងថ្ម [26] ។ ដើម្បីកំណត់ប្រភពបំពុលកំលោះកម្រិត AQ នៅក្នុងបរិយាកាសត្រូវបានវិភាគដែលបណ្តាលឱ្យមានគំលាតដ៏សំខាន់រវាងសិក្ខាសាលាទាំងពីរ។ មូលហេតុចម្បងនៃការនេះគឺថាធ្យូងថ្មដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការជួសជុលដំបូងការស្ងួតនិងដំណាក់កាលស្ងួតឡើងវិញនឹងបង្កើតឱ្យមានអំប្រឹងអំាងមិនពេញលេញ។ AQ ទាំងនេះត្រូវបាន adsorbed នៅក្នុងភាគល្អិតតូចមួយនៃសារធាតុរាវបន្ទាប់ពីការអោនធ្យូងថ្មនិងរាយប៉ាយនៅលើអាកាសការលើកកម្ពស់កម្រិតនៃការបំពុល AQ នៅក្នុងបរិស្ថានសិក្ខាសាលា [15] ។ យូរ ៗ ទៅដោយសារផ្ទៃដីជាក់លាក់និងសមត្ថភាព adsorption របស់តែដែលភាគល្អិតទាំងនេះបានទូទាត់នៅលើផ្ទៃស្លឹកដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃផលិតកម្មអេច។ ដូច្នេះការផ្សំធ្យូងថ្មត្រូវបានគេគិតថាជាផ្លូវសំខាន់ដែលនាំឱ្យមានការចម្លងរោគ AQ យ៉ាងច្រើនក្នុងការកែច្នៃតែដោយមានផ្សែងដែលជាប្រភពនៃការបំពុលបរិស្ថាន។

ចំពោះការកែច្នៃតែអូឡុង, អេសអេសត្រូវបានកើនឡើងនៅក្រោមការកែច្នៃជាមួយនឹងប្រភពកំដៅទាំងពីរប៉ុន្តែភាពខុសគ្នារវាងប្រភពកំដៅទាំងពីរគឺសំខាន់។ លទ្ធផលក៏បានលើកឡើងផងដែរថាធ្យូងថ្មដែលជាប្រភពកំដៅបានដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើនកម្រិត AQ ហើយការជួសជុលនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាជំហានសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើនការចម្លងរោគរបស់ AQ នៅ OOLONG ដោយផ្អែកលើ Ooolong ដោយផ្អែកលើការដំណើរការតែអូលឡុងដោយផ្អែកលើការដំណើរការតែអូលឡុងដោយផ្អែកលើការកែច្នៃអូអូ។ ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការតែអូឡុងដោយប្រើកូនកាត់ឧស្ម័នធម្មជាតិដែលជាប្រភពកំដៅនិន្នាការនៃកម្រិត AQ បានទ្រាំទ្រនៅខាងក្រោម 000 នាទីដែលមានថាមពលស្អាតដូចជាអគ្គិសនីនិងឧស្ម័នធម្មជាតិអាចបន្ថយហានិភ័យនៃការផលិតភាពកខ្វក់របស់អេ។ អេ។ អេ។

ចំពោះការធ្វើតេស្តគំរូលទ្ធផលបានបង្ហាញថាស្ថានភាពនៃការប្រណាំងរបស់អេមគឺកាន់តែអាក្រក់នៅពេលប្រើធ្យូងថ្មជាប្រភពកំដៅជាជាងអគ្គិសនីដែលអាចកើតឡើងដោយសារផ្សំដោយបន្សំស្លឹកឈើនិងនៅជុំវិញកន្លែងធ្វើការ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយទោះបីជាវាច្បាស់ក៏ដោយអគ្គិសនីគឺជាប្រភពកំដៅស្អាតបំផុតក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការតែនៅតែមានភាពកខ្វក់របស់អេ។ អេ។ អេ។ ក្នុងផលិតផលតែប្រើអគ្គិសនីជាប្រភពកំដៅ។ ស្ថានភាពនេះហាក់ដូចជាស្រដៀងគ្នាបន្តិចចំពោះការងារដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយពីមុនដែលប្រតិកម្មរបស់អាណាវ័នរបស់អាណាវ័នដែលមានជាតិអ៊ីដ្រូលីននិងបេឡាស៊ីយោចនត្រូវបានគេស្នើថាជាមាគ៌ាគីមីដែលមានសក្តានុពល [23] ហេតុផលសម្រាប់ការធ្វើបែបនេះនឹងត្រូវបានស៊ើបអង្កេតនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវនាពេលអនាគត។

ការសន្និដ្ឋាន

នៅក្នុងការងារនេះប្រភពនៃការបំពុល AQ ដែលអាចកើតមានក្នុងមួយបៃតងនិង OOLONG ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការពិសោធន៍ប្រៀបធៀបដោយផ្អែកលើវិធីវិភាគ GC-MAPMARICE ។ ការរកឃើញរបស់យើងបានគាំទ្រដោយផ្ទាល់ដែលប្រភពលំអងសំខាន់នៃកម្រិតខ្ពស់នៃអេអាយអេគឺជាបញ្ហាដែលបណ្តាលមកពីការចំហេះដែលមិនត្រឹមតែប៉ះពាល់ដល់ដំណាក់កាលដំណើរការប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងបរិស្ថានសិក្ខាសាលាដែលរងផលប៉ះពាល់ទៀតផង។ មិនដូចក្នុងដំណាក់កាលវិលនិងក្រៀមក្រំដែលការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតរបស់ AQ មិនច្បាស់នោះជាមួយនឹងការចូលរួមដោយផ្ទាល់នៃធ្យូងថ្មដូចជាដំណើរការដ៏សំខាន់ដែលការចម្លងរោគរបស់ AQ បានកើនឡើងដោយសារតែការប៉ះទង្គិចរវាងតែនិងផ្សែងក្នុងអំឡុងពេលនៃការប៉ះទង្គិចគ្នា។ ដូច្នេះឥន្ធនៈស្អាតដូចជាឧស្ម័នធម្មជាតិនិងអគ្គិសនីត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើជាប្រភពកំដៅក្នុងដំណើរការតែ។ លើសពីនេះទៀតលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ក៏បានបង្ហាញផងដែរថាក្នុងករណីដែលការអួតអគ្គិសនីដែលបានបង្កើតដោយការអួតអាងនៅតែមានកត្តាមួយចំនួនទៀតដែលរួមចំណែកដល់ការតាមដាន AQ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការរបស់អេស។ អេ។ អេ។

សំភារៈនិងវិធីសាស្រ្ត

ការតំឡើងសារធាតុគីមីនិងសំភារៈ

ស្តង់ដារ Anthraquinone (99.0%) ត្រូវបានទិញពីវេជ្ជបណ្ឌិត Ehrenstorfer GmbH (Augsburg ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់) ។ D8-Anthraquinone ស្តង់ដារផ្ទៃក្នុង (98,6%) ត្រូវបានទិញពី C / D / N isotopes (Quebec ប្រទេសកាណាដា) ។ ស៊ុលហ្វីតសូដ្យូមគ្មានជាតិទឹក (NA2SO4) និងម៉ាញេស្យូមស៊ុលដូ (MGSO4) (សៀងហៃប្រទេសចិន) ។ Florisil ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយក្រុមហ៊ុនគីមីសរីរាង្គទីចូវ (វេនចូចប្រទេសចិន) ។ ក្រដាសជាតិសរសៃហ្វាលគ្រី - កញ្ចក់ (90 មម) ត្រូវបានទិញពីក្រុមហ៊ុន Ahlstrom-Munksjö (Helsinki, ហ្វាំងឡង់) ។

ការរៀបចំគំរូ

គំរូតែបៃតងត្រូវបានកែច្នៃជាមួយនឹងការជួសជុលការរមៀលដំបូងស្ងួតនិងស្ងួត (ដោយប្រើសំណាកតែអូឡុងត្រូវបានកែច្នៃដោយក្រៀមស្វិតធ្វើឱ្យមានការជួសជុលរមៀលនិងស្ងួត។ សំណាកពីជំហាននីមួយៗត្រូវបានប្រមូលបីដងក្នុង 100 ក្រាមបន្ទាប់ពីលាយយ៉ាងហ្មត់ចត់។ គំរូទាំងអស់ត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20 អង្សាសេសម្រាប់ការវិភាគបន្ថែមទៀត។

គំរូខ្យល់ត្រូវបានប្រមូលដោយក្រដាសកញ្ចក់ដែលមានជាតិសរសៃ (90 មម) ដោយប្រើក្រុមហ៊ុនអេឡិចត្រូនិចបរិមាណមធ្យម (PTS-100, ក្រុមហ៊ុនអេឡិចត្រូនិចអេឡិចត្រូនិចគីងឌីជៅប្រទេសចិន (27] កំពុងរត់នៅ 100 លីត្រ / នាទីសម្រាប់ 4 ម៉ោង។

គំរូដែលមានកំពែងរឹងមាំត្រូវបានបង្កើនជាមួយអេចក្នុង 0.005 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម / គីឡូក្រាម / គីឡូក្រាម / គីឡូក្រាម / គីឡូក្រាម / គីឡូក្រាម / គីឡូក្រាម / គីឡូក្រាម / គីឡូក្រាម / គីឡូក្រាម / គីឡូក្រាម / គីឡូក្រាម / ម 3 / ម 3 / ម 3 / ម 3 / ម 3 / ម 3 / ម 3 / ម 3 / ម 3 / ម 3 / ម 3 / ម 3 / ម 3 / ម 3 / ម 3) ។ Air Smale), 0.072 MG / គីឡូក្រាម (3.0 μg / M3 សម្រាប់គំរូខ្យល់) សម្រាប់ក្រដាសតម្រងកញ្ចក់រៀងៗកញ្ចក់។ បន្ទាប់ពីញ័រយ៉ាងហ្មត់ចត់សំណាកទាំងអស់ត្រូវបានទុកចោលរយៈពេល 12 ម៉ោងបន្ទាប់មកដោយការទាញយកនិងសម្អាតជំហាន។

មាតិកាសំណើមត្រូវបានទទួលដោយយកគំរូ 20 ក្រាមបន្ទាប់ពីលាយជំហាននៅ 105 អង្សាសេសម្រាប់ 1 ម៉ោងបន្ទាប់មកមានទំងន់មធ្យមនិងចែកវាដោយកំដៅមុនពេលកំដៅ។

ការស្រង់ចេញគំរូនិងសម្អាត

គំរូតែ: ការស្រង់ចេញនិងការបន្សុទ្ធរបស់អេចពីគំរូតែត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្អែកលើវិធីសាស្ត្រដែលបានចេញផ្សាយពីវ៉ាងអេល។ ជាមួយនឹងការសម្របខ្លួនជាច្រើន [21] ។ សំណាកតែ 1,5 ក្រាមដំបូងត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយ 30 μl d8-aq (2 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម) ហើយទុកឱ្យឈររយៈពេល 30 នាទីបន្ទាប់មកលាយទឹកយ៉ាងលឿនជាមួយទឹកដែលមានទំហំ 1,5 មីលីលីត្រហើយទុកឱ្យឈររយៈពេល 30 នាទី។ Acetone 20 មីលីលីត្រ 20 ភាគរយនៅ N-Hexane ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងគំរូតែនិង Sonicated អស់រយៈពេល 15 នាទី។ បន្ទាប់មកគំរូនេះត្រូវបានគេប្រើដោយប្រើ 1.0 ក្រាម Mgso4 សម្រាប់ 30 s, និងកណ្តាលចម្ងាយ 5 នាទីនៅ 11.000 RPM ។ បន្ទាប់ពីត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅនឹងផ្កាដែលមានរាង 100 មីលីលីត្រ, 10 មីលីលីត្រនៃដំណាក់កាលសរីរាង្គខាងលើត្រូវបានហួតទៅស្ទើរតែស្ងួតស្ងួតក្រោមម៉ាស៊ីនបូមធូលីនៅ 37 អង្សាសេ។ Acettone 5 ម។ ល 2,5% នៅ N-Hexane បានរំលាយឡើងវិញនូវការដកស្រង់ចេញនៅក្នុង flasks រាង pear សម្រាប់ការបន្សុទ្ធ។ ជួរឈរកញ្ចក់ (10 ស។ ម× 0,8 ស។ ម បន្ទាប់មក 5 មីលីលីត្រនៃ 2,5% អាសេតូននៅ N-Hexane បានធ្វើឱ្យជួរឈរបានផ្ទុះឡើង។ បន្ទាប់ពីផ្ទុកដំណោះស្រាយដែលបានបណ្តេញចេញ AQ ត្រូវបានប្រែក្លាយ 3 ដងដោយ 5 ម។ ល 10 ម ឥស្សរជនបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានផ្ទេរទៅនឹងផ្កាដែលមានរាងដូច pear ហើយហួតទៅស្ទើរតែស្ងួតស្ងួតនៅក្រោមម៉ាស៊ីនបូមធូលីនៅ 37 អង្សាសេ។ សំណល់ស្ងួតត្រូវបានជួសជុលឡើងវិញដោយប្រើអាសេតាស 1 មីលីលីត្រ 2 ម។ ល។ បន្ទាប់មកដំណោះស្រាយដែលបានកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយអេសតានិចក្នុងសមាមាត្របរិមាណ 1: 1 ។ បន្ទាប់ពីជំហានដ៏រញ្ជួយសញ្ញាប័ត្រទទួលទានចំនួនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគ GC-MS /M ។

គំរូនៃខ្យល់: ពាក់កណ្តាលនៃក្រដាសជាតិសរសៃបានស្រក់ដោយ 18 al d8-q (2 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម) ត្រូវបានដាក់បញ្ចូលក្នុងអាសេតូនចំនួន 15 ភាគរយនៅ N-Hexane បន្ទាប់មកបាន sonicated អស់រយៈពេល 15 នាទី។ ដំណាក់កាលសរីរាង្គត្រូវបានបំបែកដោយចំណុចកណ្ដាលក្នុងតម្លៃ 11.000 RPM រយៈពេល 5 នាទីហើយស្រទាប់ខាងលើទាំងមូលត្រូវបានដកចេញក្នុងខ្ទះរាង។ ដំណាក់ីរាង្គទាំងអស់ត្រូវបានហួតទៅស្ទើរតែស្ងួតស្ងួតនៅក្រោមម៉ាស៊ីនបូមធូលីនៅ 37 អង្សាសេ។ 5 មីលីលីត្រនៃ 2,5% អាសេតូននៅតំបន់ Axane ឧទ្ទិសការដកស្រង់សម្រាប់ការបន្សុទ្ធតាមរបៀបដូចគ្នានឹងគំរូតែដែរ។

ការវិភាគ GC-MS / MS

Varian 450 ហ្គាស chromatographtographt បានបំពាក់ដោយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាម៉ាសវ៉េន 300 Tandian (Varian Walnut Creek, CA សហរដ្ឋអាមេរិក) ត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើការវិភាគ AQ ជាមួយកម្មវិធី MS-Courtation ជំនាន់ថ្មី 6.9.3 កម្មវិធី។ Varian Face 4 ជួរឈរជួរឈរ VF-5MS (30 ម× 0,25 ម។ ម× 0,25 × 0.2) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបំបែកក្រូម៉ូសូម។ ឧស្ម័នក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនអេលីយ៉ូម (> 99.99%) ត្រូវបានកំណត់ក្នុងអត្រាលំហូរថេរ 1.0 ម។ ល / នាទីដែលមានហ្គាសបុកបាសនៃអាហ្គុន (> 99.99%) ។ សីតុណ្ហភាពឡចំហាយបានចាប់ផ្តើមពី 80 អង្សាសេហើយបានប្រារព្ធឡើង 1 នាទី; កើនឡើងនៅ 15 អង្សាសេ / នាទីដល់ 240 អង្សាសេបន្ទាប់មកឈានដល់ 260 អង្សាសេនៅ 20 អង្សាសេ / នាទីហើយប្រារព្ធឡើងសម្រាប់ 5 នាទី។ សីតុណ្ហាភាពនៃប្រភពអ៊ីយ៉ុងគឺ 210 អង្សាសេក៏ដូចជាសីតុណ្ហភាពចលនិច 280 អង្សាសេ។ បរិមាណចាក់ថ្នាំចាក់គឺ 1,0 μl។ លក្ខខណ្ឌ MRM ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 3 ។

ព័ត៌មាន (2)
illatemograph ទំហំឧស្ម័ន 8890 ដែលមានទំហំ 8890 ដែលមានកំពស់ 788,000 ដុះបីដង (jrovens creek, សហរដ្ឋអាមេរិក) ត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគបែបផែនបន្សុតជាមួយ Masshunter Version 10.1 កម្មវិធី។ ជួរឈរ G & W HP-5MS CCC (30 ម× 0,25 ម។ ម× 0,25 × 0.25) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបំបែកក្រូម៉ូសូម។ ហ្គាសដឹកហ្គាសអេលីយ៉ូម (> 99,99%) ត្រូវបានកំណត់ក្នុងអត្រាលំហូរថេរ 2,25 ម។ ល / នាទីជាមួយឧស្ម័នរង្គសាលនៃអាសូត (> 99.999%) ។ សីតុណ្ហាភាពនៃប្រភពអ៊ីយ៉ូដអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានកែតម្រូវនៅ 280 អង្សាសេដូចគ្នានឹងសីតុណ្ហភាពបន្ទាត់ផ្ទេរផងដែរ។ សីតុណ្ហភាពឡចំហាយបានចាប់ផ្តើមពី 80 អង្សាសេហើយត្រូវបានរក្សាទុករយៈពេល 5 នាទី។ លើកឡើងដោយ 15 អង្សាសេ / នាទីដល់ 240 អង្សាសេបន្ទាប់មកឈានដល់ 280 អង្សាសេនៅ 25 អង្សាសេនិងរក្សាបាន 5 នាទី។ លក្ខខណ្ឌ MRM ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 3 ។

ការវិភាគស្ថិតិ
មាតិការបស់អេចអេសក្នុងស្លឹកស្រស់ត្រូវបានកែដំរូវមាតិកាស្ងួតដោយបែងចែកបរិមាណសំណើមដើម្បីប្រៀបធៀបនិងវិភាគកម្រិត AQ ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការ។

ការផ្លាស់ប្តូររបស់អេសអេសក្នុងគំរូតែត្រូវបានគេវាយតម្លៃជាមួយកម្មវិធី Microsoft Excel និងស្ថិតិក្រុមហ៊ុន IBM SPSS 20 ។

កត្តាកែច្នៃត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៅអេចអំឡុងពេលដំណើរការតែ។ PF = RL / RF ដែល RF គឺជាកំរិត AQ មុនពេលដំណើរការជំហានដំណើរការហើយ RL គឺជាកំរិត AQ បន្ទាប់ពីដំណើរការដំណើរការ។ PF បង្ហាញពីការថយចុះ (PF <1) ឬការកើនឡើង (PF> 1) ក្នុងសំណល់ AQ ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការជាក់លាក់មួយ។

ខ្ញុំចង្អុលបង្ហាញការថយចុះ (ខ្ញុំ <1) ឬការកើនឡើង (ខ្ញុំ> 1) ឆ្លើយតបនឹងឧបករណ៍វិភាគដែលផ្អែកលើសមាមាត្រនៃជម្រាលនៃការក្រិតខ្នាតតូចនិងសារធាតុរំលាយដូចខាងក្រោមៈ

ខ្ញុំ = (slopematrix / slopesolvent - 1) × 100%

កន្លែងដែល slopematrix គឺជាជម្រាលនៃខ្សែកោងក្រណាត់នៅក្នុងសារធាតុរំលាយម៉ាទ្រីសដែលមានរាងស្លីមគឺជម្រាលភ្នំគឺជាជម្រាលនៃខ្សែកោងក្រណាត់ដែលមានសារធាតុរំលាយ។

ការទទួលស្គាល់
ការងារនេះត្រូវបានគាំទ្រដោយគម្រោងសំខាន់ៗវិទ្យាសាស្ត្រនិងបច្ចេកវិទ្យានៅខេត្តហ្សេជាំង (2015c12001) និងមូលនិធិវិទ្យាសាស្ត្រជាតិរបស់ចិន (42007354) ។
ទំនាស់ផលប្រយោជន៍
អ្នកនិពន្ធប្រកាសថាពួកគេមិនមានទំនាស់ផលប្រយោជន៍ទេ។
សិទ្ធិនិងសិទ្ធិ
រក្សាសិទ្ធិ: © 2022 ដោយអ្នកនិពន្ធ។ សារព័ត៌មានអតិបរិមានៃអ្នកកាន់អាជ្ញាប័ណ្ណផ្តាច់មុខគឺលោក Fayetteville, GA ។ អត្ថបទនេះគឺជាអត្ថបទរហ័សនៃការចែកចាយក្រោមអាជ្ញាប័ណ្ណការចោទប្រកាន់របស់ Creative Commons (CC គិតត្រឹម 4.0) សូមចូលមើល HTTPS.//creativeComms.org/0/0/ ។
ឯកសារយ៍ក្នា
[1] អាយធីស៊ី។ 2021 ។ ព្រឹត្តិប័ត្រព័ត៌មានប្រចាំឆ្នាំនៃស្ថិតិឆ្នាំ 2021 ។ https://inttea.com/publation/
[2] Hicks A. 2001 ។ ការពិនិត្យឡើងវិញនៃផលិតកម្មតែសកលនិងផលប៉ះពាល់លើឧស្សាហកម្មនៃស្ថានភាពសេដ្ឋកិច្ចអាស៊ី។ ទិនានុប្បវត្តិអាយអូនៃបច្ចេកវិទ្យា 5
ក្រុមហ៊ុនធានារ៉ាប់រង Google

[3] Katsuno t, Kasuga H, Kusano y, yaguchi y, tomomura m, et al ។ ឆ្នាំ 2014 ។ លក្ខណៈនៃសមាសធាតុដែលមានក្លិននិងការបង្កើតជីវគីមីរបស់ពួកគេនៅក្នុងតែបៃតងជាមួយនឹងដំណើរការផ្ទុកសីតុណ្ហភាពទាប។ គីមីវិទ្យាចំណីអាហារ 148: 388-95 ដូយៈ 10.1016 / J.FoodCheam.2013.10.069
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[4] Chen Z, Ruan J, Cai D, Zhang L. 2007 ។ ខ្សែសង្វាក់បំពុលបរិស្ថាន Tri-DiMition ក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីតែនិងការគ្រប់គ្រងរបស់វា។ វិទ្យាសាស្ត្រវិទ្យាស្ថានព្យាបាលរោគកសិកម្មស៊ីណា 40: 948-58
ក្រុមហ៊ុនធានារ៉ាប់រង Google

[5] ឯកឧត្ដមហៃលីយូយូយូវ៉ាសស៊ីនអិលឆ្នាំ 2020 ។ ការវាយតំលៃហានិភ័យអេកូឡូស៊ីនៃលោហធាតុធ្ងន់ដីនិងសំណល់ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតក្នុងចំការតែ។ កសិកម្ម 10:47 ដូយៈ 10.3390 / កសិកម្ម10020047
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[6] ជិនស៊ី, គាត់ y, zhang k, zhou g, shi j, et al ។ ឆ្នាំ 2005 ។ ការចម្លងរោគដឹកនាំក្នុងស្លឹកតែនិងកត្តាមិនមែនជាអ្នកដែលមិនប៉ះពាល់ដល់វា។ គីមី 61: 726-32 ដូយៈ 10.1016 / ច .chemosphere.2005.03.053
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[7] lowuor po, obaga, othio co ។ 1990 ផលប៉ះពាល់នៃរយៈកំពស់លើសមាសធាតុគីមីនៃតែខ្មៅ។ ទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រស្បៀងអាហារនិងកសិកម្ម 50: 9-17 ដូយៈ 10.1002 / JSFA.274050010
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[8] Garcia Londoño VA, Reynoso M, Resnik M. ឆ្នាំ 2014 ការបន្ថែមនិងកខ្វក់ចំណីអាហារ: ផ្នែកខ 7 7: 247-53 ដូយៈ 10.1080 / 19393210.2014.919999969
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[9] ishizaki a, saito k, hanioka n, Narimatsub S, Kataoka H.20 ទិនានុប្បវត្តិនៃក្រពេញក្រូម៉ូសូម A 1217: 5555-63 ដូយៈ 10.1016 / j.chromom.2010.068
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[10] ផាន់ធីឡា, ង៉ុកអិន, Quynh nt, Thinh NV, Kim Tt, et al ។ 2020 ។ អ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានជាតិសរសៃឈាម (PAHS) ក្នុងស្លឹកតែស្ងួតនិងតែតែក្នុងប្រទេសវៀតណាម: កំរិតនៃការចម្លងរោគនិងការវាយតម្លៃហានិភ័យនៃរបបអាហារ។ ក្រុមហ៊ុន Geochemistrial និងសុខភាពក្រុមហ៊ុន Geochemistre បរិស្ថាន 42: 2853-63 doi: 10.1007 / S10653-020-00524-3
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[11] zelinkova Z, Wenzl T. ឆ្នាំ 2015 ។ ការកើតឡើងនៃ 16 EPA PAHs នៅក្នុងអាហារ - ការពិនិត្យឡើងវិញ។ សមាសធាតុពុកម៉ាក់ឧស្ម័នដែលមានក្លិនក្រអូប 35: 248-84 ដូយៈ 10.1080 / 10406638.2014.918550
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[12] Omodara Nb, Olabemiwo OM, Adedosu ta ។ ឆ្នាំ 2019 ។ ការប្រៀបធៀប PAHS បានបង្កើតឡើងនៅក្នុងអុសនិងធ្យូងដែលជក់បារីស្តុកនិងត្រីឆ្មា។ ទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រម្ហូបអាហារនិងបច្ចេកវិទ្យា 7: 86-93 ដូយៈ 10.12691 / AJFST-7-3-3
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[13] ហ្សូលី, ចាងហ្វ៉ុដវ៉េសិនសុនអេស។ ការបំពុលបរិស្ថាន 124: 283-89 ដូយៈ 10.1016 / s0269-7491 (02) 00460-8
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[14] លោក Charles GD, Bartel MJ, Zacharewski Tr, Gollapudi BB, Truetour Truet Truest, et al ។ ឆ្នាំ 2000 ។ សកម្មភាពរបស់បេនហ្សូ [អេ] ភីរ៉ារ៉ននិងមេតាប៉ូលីសអ៊ីដ្រូឡូត៍របស់វានៅក្នុងហ្សែនអេឡិចត្រូនិចដែលទទួលបានអរម៉ូនអ៊ឹរសិសស។ វិទ្យាសាស្ត្រជាតិពុល 55: 320-26 doi: 10.1093 / Texsci / 55.2.320
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[15] ហានអ៊ីចេមអ៊ីអម៉មអេសហ្វុងអ៊ី, ចាងហ្វោង et al ។ ឆ្នាំ 2018 វិទ្យាសាស្ត្រនិងបច្ចេកវិទ្យាបរិស្ថាន 52: 6676-85 ដូយៈ 10.1021 / acs.est.7b05786
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[16] Khajiani (Hajian) M, Amin MM, Beik FM, Ebrahimi a, farhadkhani m, et al ។ ឆ្នាំ 2013 ។ ការកំណត់កំហាប់អ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានជាតិក្រអូបក្នុងម៉ាកខ្មៅចំនួន 8 ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ច្រើននៅអ៊ីរ៉ង់។ ទិនានុប្បវត្តិអន្តរជាតិនៃវិស្វកម្មសុខភាពបរិស្ថាន 2:40 ដូយៈ 10.4103 / 2277-9183.122427
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[17] FitzPatrick Em, Ross AM, Bates J, Andrews G, Jones JM, et al ។ ឆ្នាំ 2007 ការបំភាយប្រភេទសត្វអុកស៊ីសែនពីចំហេះឈើស្រល់និងទំនាក់ទំនងរបស់វាទៅនឹងការបង្កើតសូថល។ ដំណើរការការពារសុវត្ថិភាពនិងបរិស្ថាន 85: 430-40 ដូយៈ 10.1205 / PSEP07020
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[18] សេនក្រាម, តាវ, វ៉ាង W, Yang Y, Ding J, et al ។ ឆ្នាំ 2011 ។ ការបំភាយអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានជាតិអ៊ីអុកស៊ីសែនពីអាំងតេរសមោងក្នុងផ្ទះ។ វិទ្យាសាស្រ្តនិងបច្ចេកវិទ្យាបរិស្ថាន 45: 3459-65 DOI: 10.1021 / es104364T
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[19] ទីភ្នាក់ងារអន្តរជាតិសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវលើជំងឺមហារីក (IARC) អង្គការសុខភាពពិភពលោក។ ឆ្នាំ 2014 ។ ការហត់នឿយម៉ាស៊ីនម៉ាស៊ូតនិងប្រេងសាំងនិងផ្កានីតានណានមួយចំនួន។ ទីភ្នាក់ងារអន្តរជាតិសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវស្តីពីការវាយតំលៃជំងឺមហារីកស្តីពីការវាយតម្លៃនៃជំងឺសរសៃប្រសាទចំពោះមនុស្សចំពោះមនុស្ស។ របាយការណ៍។ 105: 9
[20] de Oliveira Galvão Mf, de Oliveira Alves N, Ferreira Pa, Caumo S, de Castro Vasconcellos P, et al ។ ឆ្នាំ 2018 ។ ភាគល្អិតនៃការដុតជីវម៉ាសនៅក្នុងតំបន់អាម៉ាហ្សូនប្រេស៊ីល: ផលប៉ះពាល់នៃជាតិនីត្រូនិងអុកស៊ីដស៊ីនិងការវាយតំលៃហានិភ័យសុខភាព។ ការបំពុលបរិស្ថានលើបរិស្ថាន 233: 960-70 doi: 10.1016 / J.envpol.2017.09.068
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[21] Wang x, Zhou L, Luo F, Zhang x, Sun H, et al ។ ឆ្នាំ 2018 ។ 9.10- 10- anthraquinone ការដាក់ប្រាក់ក្នុងចម្ការតែអាចជាហេតុផលមួយក្នុងចំណោមហេតុផលសម្រាប់ការចម្លងរោគនៅក្នុងតែ។ គីមីវិទ្យាចំណីអាហារ 244: 254-59 ដូយៈ 10.1016 / J.FoodCheam.2017.09.123
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[22] Anggraini T, Neswati, Nanda RF, Syukri D. 2020 ។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ 9.10- 1010-Anthraquinone ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការខ្មៅនិងបៃតងនៅឥណ្ឌូនេស៊ី។ គីមីវិទ្យាចំណីអាហារ 327: 127092 ដូយៈ 10.1016 / j.FoodCheam.20.20.12702
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[23] Zamora R, Hidalgo FJ ។ 2021 ។ ការបង្កើត naphthquinonins និង Anthaquinones ដោយ carbonyl-hyadroquinone / vercoquinone ប្រតិកម្ម: ផ្លូវសក្តានុពលសម្រាប់ប្រភពដើមនៃ 9.10- Anthraquinone ក្នុងមួយដង។ គីមីវិទ្យាម្ហូបអាហារ 354: 129530 ដូយៈ 10.1016 / J.FoodCheam.202.129530
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[24] យ៉ាងគឺ Yang M, Luo F, Zhang X, Wang X, Sun H, et al al ។ 2022 ។ ការស្រូបយកការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ទីលំនៅនិងការរំលាយអាហារនៃ anthracene នៅក្នុងរុក្ខជាតិតែ។ វិទ្យាសាស្រ្តនៃការទទួលបានបរិដ្ឋានសរុប 821: 152905 DOI: 10.1016 / J.Scitotenv.202.1521
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[25] Zastrow L, Schwind KH Schwägele F keed k. 2019 ឥទ្ធិពលនៃការជក់បារីនិងការទទួលបានការចោទប្រកាន់របស់ Antyraquinone (ATOUCORBON) នៅសាច់ក្រកប្រភេទ Frankfurter ។ ទិនានុប្បវត្តិគីមីវិទ្យាកសិកម្មនិងចំណីអាហារ 67: 13998-4004 ដូយ: 10.1021 / acs.jafc.9b03316
អ្នកសិក្សា Google Foctref

[26] Fouillaud m caro y venkatachalam m, Grondin ខ្ញុំ, dufossé L. 2018 ។ Anthaquinones ។ នៅក្នុងសមាសធាតុ phenolic នៅក្នុងអាហារ: លក្ខណៈនិងការវិភាគ, eds ។ Leo Ml.Vol ។ 9 ។ Boca Raton: សារព័ត៌មាន CRC ។ ទំព័រ 130-70 https://hal.univ-reunion.fr/hal-0165104
[27] piñeiro-iglesias m, López-Mahıa P, Muniategui-Lorenzo S, Prada-rodrızez d, querol x et al ។ ឆ្នាំ 2003 វិធីសាស្រ្តថ្មីសម្រាប់ការកំណត់ការ pah និងលោហៈក្នុងពេលដំណាលគ្នាក្នុងគំរូនៃធាតុផ្សំនៃបរិយាកាស។ បរិដ្ឋានបរិយាកាស 37: 4171-75 ដូយៈ 10.1016 / s1352-2310 (03) 00523-5
អ្នកសិក្សា Google Foctref

អំពីអត្ថបទនេះ
ដកស្រង់អត្ថបទនេះ
យូជូចូវ, វ៉ាង x, Yang M, Sun H, et al ។ 2022 ។ 9.10- 10.10- ការចម្លងរោគរបស់ Anthraquinone ក្នុងការកែច្នៃតែដោយប្រើធ្យូងថ្មជាប្រភពកំដៅ។ ការស្រាវជ្រាវរុក្ខជាតិភេសជ្ជៈទី 2 ៈ 8 ដូយៈ 10.4.48130 / ប៊ីភី - 2022-0008


ពេលវេលាក្រោយ: ឧសភា -209-2022