Résumé
9,10-Anthraquinone (AQ) se yon kontaminan ki gen yon risk potansyèl kanserojèn epi li rive nan te atravè lemond. Limit maksimòm rezidi (MRL) nan AQ nan te mete pa Inyon Ewopeyen an (EU) se 0.02 mg / kg. Sous posib AQ nan pwosesis te ak etap prensipal yo nan ensidan li yo te envestige ki baze sou yon metòd modifye AQ analyse ak gaz chromatografi-tandem mas spèktrometri (GC-MS/MS). Konpare ak elektrisite kòm sous chalè nan pwosesis te vèt, AQ ogmante pa 4.3 a 23.9 fwa nan pwosesis te ak chabon kòm sous chalè a, byen lwen depase 0.02 mg / kg, pandan y ap nivo AQ nan anviwònman an triple. Menm tandans nan te obsève nan pwosesis oolong te anba chalè chabon. Etap yo ak kontak dirèk ant fèy te ak lafimen, tankou fiksasyon ak siye, yo konsidere kòm etap prensipal yo nan pwodiksyon AQ nan pwosesis te. Nivo AQ yo ogmante ak tan kontak k ap monte a, sa ki sijere ke nivo segondè nan polyan AQ nan te ka sòti nan lafimen ki te koze pa chabon ak combustion. Katrant echantiyon ki soti nan diferan atelye ak elektrisite oswa chabon kòm sous chalè yo te analize, varye ant 50.0%-85.0% ak 5.0%-35.0% pou deteksyon ak depase pousantaj AQ. Anplis de sa, kontni an maksimòm AQ nan 0.064 mg / kg te obsève nan pwodwi a te ak chabon kòm sous chalè a, ki endike ke nivo yo wo nan kontaminasyon AQ nan pwodwi te gen anpil chans yo dwe kontribye pa chabon.
Mo kle: 9,10-anthraquinone, pwosesis te, chabon, sous kontaminasyon
ENTWODIKSYON
Te fabrike nan fèy ti pyebwa Evergreen Camellia sinensis (L.) O. Kuntze, se youn nan bwason ki pi popilè mondyal akòz gou entérésan li yo ak benefis sante. Nan 2020 globalman, pwodiksyon te te ogmante a 5,972 milyon tòn metrik, ki te yon double nan 20 ane ki sot pase yo[1]. Ki baze sou diferan fason nan pwosesis, gen sis kalite prensipal te, ki gen ladan te vèt, te nwa, te nwa, te oolong, te blan ak te jòn [2,3]. Pou asire bon jan kalite ak sekirite pwodwi yo, li trè enpòtan pou kontwole nivo polyan yo epi defini orijin yo.

Idantifye sous kontaminan yo, tankou résidus pestisid, metal lou ak lòt polyan tankou idrokarbur aromat polisiklik (PAH), se etap prensipal la pou kontwole polisyon. Flite dirèk nan pwodwi chimik sentetik nan plantasyon te, osi byen ke derive lè a ki te koze pa operasyon toupre jaden te, se sous prensipal la nan résidus pestisid nan te [4]. Metal lou ka akimile nan te ak mennen nan toksisite, ki se sitou sòti nan tè, angrè ak atmosfè [5-7]. Kòm pou lòt polisyon ki parèt san atann nan te, li te byen difisil pou idantifye akòz pwosedi konplèks nan chèn pwodiksyon te ki gen ladan plantasyon, pwosesis, pake, depo ak transpò. PAH yo nan te soti nan depo gaz echapman machin yo ak konbisyon gaz yo itilize pandan pwosesis fèy te, tankou bwa dife ak chabon[8−10].

Pandan konbisyon chabon ak bwa dife, polyan tankou oksid kabòn yo fòme [11]. Kòm yon rezilta, li sansib pou résidus nan polyan sa yo mansyone anwo a rive nan pwodwi yo trete, tankou grenn, stock fimen ak pwason chat, nan tanperati ki wo, ki reprezante yon menas pou sante moun [12,13]. PAH yo ki te koze pa combustion yo sòti nan volatilizasyon PAH ki genyen nan konbistib yo tèt li, dekonpozisyon segondè-tanperati konpoze aromat ak reyaksyon konpoze ant radikal gratis [14]. Tanperati konbisyon, tan, ak kontni oksijèn se faktè enpòtan ki afekte konvèsyon PAH yo. Avèk ogmantasyon nan tanperati a, kontni PAH yo te ogmante an premye epi apre sa diminye, ak valè pik la te fèt nan 800 °C; Kontni PAH yo te diminye sevè pou trase ak ogmante tan ki degaje konbisyon lè li te pi ba pase yon limit ki rele 'tan limit', ak ogmantasyon nan kontni oksijèn nan lè ki degaje konbisyon an, emisyon PAH yo te redwi anpil, men oksidasyon enkonplè ta pwodui OPAH ak lòt dérivés[15 −17].

9,10-Anthraquinone (AQ, CAS: 84-65-1, Fig. 1), yon dérivés oksijèn ki gen PAHs[18], konsiste de twa sik kondanse. Li te nan lis kòm yon kanserojèn posib (Gwoup 2B) pa Ajans Entènasyonal pou Rechèch sou Kansè nan 2014[19]. AQ ka anpwazonnen nan konplèks topoisomerase II klivaj ak anpeche idroliz adenosine trifosfat (ATP) pa ADN topoisomerase II, sa ki lakòz ADN doub-seksyon kraze, ki vle di ke ekspoze alontèm anba anviwònman ki gen AQ ak kontak dirèk ak wo nivo AQ. ka mennen nan domaj ADN, mitasyon ak ogmante risk kansè nan [20]. Kòm efè negatif sou sante moun, AQ limit maksimòm rezidi (MRL) nan 0.02 mg / kg te mete nan te pa Inyon Ewopeyen an. Dapre etid anvan nou yo, depo AQ yo te sijere kòm sous prensipal la pandan plantasyon te [21]. Epitou, ki baze sou konsekans eksperimantal yo nan pwosesis Endonezyen vèt ak nwa te, li evidan ke nivo AQ a chanje anpil epi yo te sijere lafimen ki soti nan ekipman pwosesis kòm youn nan rezon prensipal [22]. Sepandan, orijin egzat nan AQ nan pwosesis te rete flotant, byenke kèk ipotèz nan chemen chimik AQ yo te sijere[23,24], ki endike ke li trè enpòtan pou detèmine faktè enpòtan ki afekte nivo AQ nan pwosesis te.

Figi 1. Fòmil chimik AQ.

Bay rechèch la sou fòmasyon nan AQ pandan combustion chabon ak menas potansyèl la nan konbistib nan pwosesis te, yon eksperyans konparatif te pote soti pou eksplike efè a nan pwosesis sous chalè sou AQ nan te ak lè, analiz quantitative sou chanjman yo nan kontni AQ. nan etap pwosesis diferan, ki se itil konfime orijin egzat, modèl ensidan ak degre nan polisyon AQ nan pwosesis te.

REZILTA
Validasyon metòd
Konpare ak etid anvan nou an [21], yo te konbine yon pwosedi ekstraksyon likid-likid anvan piki nan GC-MS / MS yo nan lòd yo amelyore sansiblite epi kenbe deklarasyon enstrimantal. Nan Fig 2b, metòd la amelyore te montre yon amelyorasyon siyifikatif nan pirifikasyon echantiyon an, sòlvan an te vin pi lejè nan koulè. Nan Figi 2a, yon spectre eskanè konplè (50-350 m / z) montre ke apre pirifikasyon, liy baz la nan spectre MS la redwi evidamman ak mwens pik kwomatografik yo te disponib, ki endike ke yon gwo kantite konpoze entèfere yo te retire apre a. ekstraksyon likid-likid.

Figi 2. (a) spectre eskanè konplè echantiyon an anvan ak apre pirifikasyon an. (b) Efè pirifikasyon metòd amelyore a.
Validasyon metòd, ki gen ladan linearite, rekiperasyon, limit kantite (LOQ) ak efè matris (ME), yo montre nan Tablo 1. Li se satisfezan jwenn linearite a ak koyefisyan detèminasyon an (r2) ki pi wo pase 0.998, ki alan soti nan 0.005. a 0.2 mg / kg nan matris la te ak sòlvan asetonitrile, ak nan echantiyon lè a ak yon seri de 0.5 a 8 μg / m3.

Rekiperasyon nan AQ te evalye nan twa konsantrasyon spiked ant mezire ak aktyèl konsantrasyon nan te sèk (0.005, 0.02, 0.05 mg / kg), lans te fre (0.005, 0.01, 0.02 mg / kg) ak echantiyon lè (0.5, 1.5, 3). μg/m3). Rekiperasyon AQ nan te varye ant 77,78% a 113,02% nan te sèk ak soti nan 96,52% a 125,69% nan lans te, ak RSD% pi ba pase 15%. Rekiperasyon AQ nan echantiyon lè yo varye ant 78.47% ak 117.06% ak RSD% anba a 20%. Konsantrasyon ki pi ba a te idantifye kòm LOQ, ki te 0.005 mg / kg, 0.005 mg / kg ak 0.5 μg / m³ nan lans te, te sèk ak echantiyon lè, respektivman. Jan lis nan Tablo 1, matris la nan te sèk ak lans te yon ti kras ogmante repons lan AQ, ki mennen ale nan ME a nan 109.0% ak 110.9%. Kòm pou matris echantiyon lè a, ME a te 196.1%.

Nivo yo nan AQ pandan pwosesis vèt te
Avèk objektif pou chèche konnen efè diferan sous chalè sou te ak anviwònman pwosesis, yon pakèt fèy fre yo te divize an de gwoup espesifik epi trete separeman nan de atelye pwosesis nan menm antrepriz la. Yon gwoup te founi ak elektrisite, ak lòt la ak chabon.

Jan yo montre nan Fig. 3, nivo AQ ak elektrisite kòm sous chalè a te varye ant 0.008 ak 0.013 mg/kg. Pandan pwosesis la fikse, parching nan fèy te ki te koze pa pwosesis nan yon po ak tanperati ki wo te lakòz yon ogmantasyon 9.5% nan AQ. Lè sa a, nivo AQ rete pandan pwosesis woule malgre pèt ji, sijere ke pwosesis fizik yo ka pa afekte nivo AQ nan pwosesis te. Apre premye etap siye yo, nivo AQ ogmante yon ti kras soti nan 0.010 a 0.012 mg / kg, Lè sa a, kontinye ap monte a 0.013 mg / kg jouk nan fen re-seche. PFs, ki te montre siyifikativman varyasyon nan chak etap, yo te 1.10, 1.03, 1.24, 1.08 nan fiksasyon, woule, premye siye ak re-seche, respektivman. Rezilta yo nan PFs sijere ke pwosesis anba enèji elektrik te gen yon ti efè sou nivo yo nan AQ nan te.

Figi 3. Nivo AQ pandan pwosesis te vèt ak elektrisite ak chabon kòm sous chalè.
Nan ka chabon kòm sous chalè a, kontni an AQ ogmante sevè pandan pwosesis la te, monte soti nan 0.008 a 0.038 mg / kg. 338.9% AQ yo te ogmante nan pwosedi fikse a, rive nan 0.037 mg / kg, ki byen lwen depase MRL nan 0.02 mg / kg mete pa Inyon Ewopeyen an. Pandan etap la woule, nivo AQ toujou ogmante pa 5.8% malgre yo te lwen machin nan fikse. Nan premye siye ak re-seche, kontni an AQ ogmante ti kras oswa diminye yon ti kras. PF yo lè l sèvi avèk chabon kòm sous chalè nan fiksasyon, woule premye siye ak re-seche yo te 4.39, 1.05, 0.93, ak 1.05, respektivman.

Pou detèmine plis relasyon ki genyen ant konbisyon chabon an ak polisyon AQ, yo te kolekte matyè patikil ki sispann (PMs) nan lè nan atelye yo anba tou de sous chalè pou evalyasyon lè, jan yo montre nan Fig. 4. Nivo AQ PMs ak chabon kòm sous chalè a te 2.98 μg/m3, ki te plis pase twa fwa pi wo pase sa ak elektrisite 0.91 μg/m3.

Figi 4. Nivo AQ nan anviwònman an ak elektrisite ak chabon kòm sous chalè. * Endike diferans enpòtan nan nivo AQ nan echantiyon yo (p <0.05).

Nivo yo nan AQ pandan pwosesis oolong te Oolong te, sitou pwodwi nan Fujian ak Taiwan, se yon kalite te pasyèlman fèrmante. Pou plis detèmine etap prensipal yo nan ogmante nivo AQ ak efè diferan gaz, yo te fè menm pakèt fèy fre nan te oolong ak ibrid chabon ak gaz natirèl-elektrik kòm sous chalè, ansanm. Nivo AQ yo nan pwosesis oolong te lè l sèvi avèk diferan sous chalè yo montre nan Fig. 5. Pou pwosesis oolong te ak ibrid gaz natirèl-elektrik, tandans nan nivo AQ te stagnation anba a 0.005 mg / kg, ki te menm jan ak sa ki nan te vèt. ak elektrisite.

Figi 5. Nivo AQ pandan pwosesis oolong te ak melanj gaz natirèl-elektrik ak chabon kòm sous chalè.

Avèk chabon kòm sous chalè, nivo AQ yo nan de premye etap yo, seche ak fè vèt, yo te esansyèlman menm jan ak melanj gaz natirèl-elektrik. Sepandan, pwosedi ki vin apre yo jiskaske fiksasyon yo te montre diferans la te elaji piti piti, nan ki pwen nivo AQ te monte soti nan 0.004 a 0.023 mg / kg. Nivo a nan etap la woule chaje diminye a 0.018 mg / kg, ki ka akòz pèt la nan ji te pote lwen kèk nan kontaminan AQ. Apre etap la woule, nivo a nan etap nan siye ogmante a 0.027 mg / kg. Nan cheche, fè vèt, fikse, chaje woule ak siye, PF yo te 2.81, 1.32, 5.66, 0.78, ak 1.50, respektivman.

Ensidan an nan AQ nan pwodwi te ak sous chalè diferan

Pou detèmine efè yo sou kontni AQ nan te ak diferan sous chalè, yo te analize 40 echantiyon te ki soti nan atelye te lè l sèvi avèk elektrisite oswa chabon kòm sous chalè, jan yo montre nan Tablo 2. Konpare ak lè l sèvi avèk elektrisite kòm yon sous chalè, chabon te gen plis la. to detektif (85.0%) ak nivo maksimòm AQ 0.064 mg / kg, ki endike ke li te fasil lakòz AQ kontaminan pa lafimen ki te pwodwi pa combustion chabon, ak yon pousantaj de 35.0% te obsève nan echantiyon chabon. Pi evidan, elektrisite te gen pi ba detektif ak pousantaj depase nan 56.4% ak ​​7.7% respektivman, ak kontni an maksimòm de 0.020 mg / kg.

DISKISYON

Ki baze sou PF yo pandan pwosesis ak de kalite sous chalè, li te klè ke fiksasyon te etap prensipal la ki te mennen nan ogmantasyon nan nivo AQ nan pwodiksyon te ak chabon ak pwosesis anba enèji elektrik te gen yon ti efè sou kontni an nan AQ. nan te. Pandan pwosesis te vèt, combustion chabon pwodui anpil lafimen nan pwosesis fiksasyon an konpare ak pwosesis chofaj elektrik la, sa ki endike ke petèt lafimen yo te sous prensipal polyan AQ ki soti nan kontak ak lans te imedyatman nan pwosesis te, menm jan ak pwosesis ekspoze a nan. echantiyon babekyou fimen yo[25]. Ogmantasyon yon ti kras nan kontni AQ pandan etap la woule sijere ke lafimen ki te koze pa konbisyon chabon pa sèlman afekte nivo AQ pandan etap la fikse, men tou, nan anviwònman an pwosesis akòz depozisyon atmosferik. Chabon yo te itilize tou kòm sous chalè nan premye siye ak re-seche, men nan de etap sa yo kontni AQ ogmante yon ti kras oswa diminye yon ti kras. Sa a ka eksplike pa lefèt ke seche cho-van ki fèmen te kenbe te lwen lafimen ki te koze pa combustion chabon[26]. Yo nan lòd yo detèmine sous la polyan, nivo AQ yo nan atmosfè a yo te analize, sa ki lakòz yon diferans enpòtan ant de atelye yo. Rezon prensipal ki fè sa a se ke chabon yo itilize nan fiksasyon an, premye siye ak re-seche etap ta jenere AQ pandan konbisyon enkonplè. Lè sa a, AQ sa yo te adsorbed nan ti patikil yo nan solid apre konbisyon chabon ak dispèse nan lè a, elve nivo yo nan polisyon AQ nan anviwònman an atelye [15]. Apre yon sèten tan, akòz gwo sifas espesifik ak kapasite adsorption nan te, patikil sa yo rete sou sifas fèy te, sa ki lakòz ogmantasyon AQ nan pwodiksyon an. Se poutèt sa, konbisyon chabon yo te panse yo dwe wout prensipal ki mennen nan kontaminasyon twòp AQ nan pwosesis te, ak lafimen yo se sous la nan polisyon.

Kòm pou pwosesis oolong te, AQ yo te ogmante anba pwosesis ak tou de sous chalè, men diferans ki genyen ant de sous chalè yo te enpòtan. Rezilta yo tou sigjere ke chabon kòm yon sous chalè te jwe yon gwo wòl nan ogmante nivo AQ, ak fiksasyon an te jije kòm etap prensipal la pou ogmante kontaminasyon AQ nan pwosesis oolong te ki baze sou PF yo. Pandan pwosesis la te oolong ak ibrid gaz natirèl-elektrik kòm yon sous chalè, tandans nan nivo AQ te stagnation anba a 0.005 mg / kg, ki te menm jan ak sa ki nan te vèt ak elektrisite, sijere ke enèji pwòp, tankou elektrisite ak natirèl. gaz, ka diminye risk pou yo pwodwi kontaminan AQ nan pwosesis.

Kòm pou tès echantiyon, rezilta yo te montre ke sitiyasyon an nan kontaminasyon AQ te vin pi mal lè w ap itilize chabon kòm yon sous chalè olye ke elektrisite, ki ta ka akòz lafimen ki soti nan combustion nan chabon antre an kontak ak fèy te ak pèsistan nan espas travay la. Sepandan, menm si li te evidan ke elektrisite se te sous chalè ki pi pwòp pandan pwosesis te, te toujou kontaminan AQ nan pwodwi te lè l sèvi avèk elektrisite kòm sous chalè. Sitiyasyon an sanble yon ti kras menm jan ak travay deja pibliye nan ki reyaksyon an nan 2-alkenals ak idrokinon ak benzoquinones te sijere kòm yon chemen chimik potansyèl[23], rezon pou sa a pral envestige nan rechèch nan lavni.

KONKLIZYON

Nan travay sa a, sous posib polisyon AQ nan te vèt ak oolong te konfime pa eksperyans konparatif ki baze sou amelyore metòd GC-MS/MS analyse. Konklizyon nou yo dirèkteman sipòte ke prensipal sous polyan nan nivo segondè nan AQ te lafimen ki te koze pa combustion, ki pa sèlman afekte etap pwosesis yo, men tou afekte anviwònman atelye. Kontrèman ak etap yo woule ak cheche, kote chanjman yo nan nivo AQ yo te évidentes, etap yo ak patisipasyon dirèk nan chabon ak bwa dife, tankou fiksasyon, se pwosesis prensipal la nan ki kontaminasyon AQ leve akòz kantite kontak ant te. ak lafimen pandan etap sa yo. Se poutèt sa, gaz pwòp tankou gaz natirèl ak elektrisite yo te rekòmande kòm sous chalè nan pwosesis te. Anplis de sa, rezilta eksperimantal yo te montre tou ke nan absans lafimen ki te pwodwi pa combustion, te toujou gen lòt faktè ki kontribye nan trase AQ pandan pwosesis te, pandan y ap ti kantite AQ yo te obsève tou nan atelye a ak gaz pwòp, ki ta dwe plis envestige. nan rechèch nan lavni.

MATERYÈL AK METÒD

Reyaktif, pwodui chimik ak materyèl

Anthraquinone estanda (99.0%) te achte nan men konpayi Dr Ehrenstorfer GmbH (Augsburg, Almay). D8-Anthraquinone estanda entèn (98.6%) te achte nan men C/D/N Isotopes (Quebec, Kanada). Silfat sodyòm anidrid (Na2SO4) ak silfat mayezyòm (MgSO4) (Shanghai, Lachin). Florisil te apwovizyone pa Wenzhou Organic Chemical Company (Wenzhou, Lachin). Papye fib Mircro-vè (90 mm) te achte nan men konpayi Ahlstrom-munksjö (Helsinki, Fenlann).

Preparasyon echantiyon

Echantiyon te vèt yo te trete ak fiksasyon, woule, premye siye ak re-seche (itilize ekipman ki fèmen), pandan y ap echantiyon te oolong yo te trete ak cheche, fè vèt (roulman ak kanpe fèy fre altènativ), fiksasyon, woule chaje, ak siye. Echantiyon ki soti nan chak etap yo te kolekte twa fwa nan 100g apre bon jan melanje. Tout echantiyon yo te estoke nan -20 ° C pou plis analiz.

Echantiyon lè yo te kolekte pa papye fib vè (90 mm) lè l sèvi avèk echantiyon volim mwayen (PTS-100, Qingdao Laoshan Elektwonik Enstriman Konpayi, Qingdao, Lachin) [27], kouri nan 100 L / min pou 4 h.

Echantiyon fòtifye yo te ajoute ak AQ nan 0.005 mg / kg, 0.010 mg / kg, 0.020 mg / kg pou lans te fre, nan 0.005 mg / kg, 0.020 mg / kg, 0.050 mg / kg pou te sèk ak nan 0.012 mg / kg. (0.5 µg/m3 pou echantiyon lè), 0.036 mg/kg (1.5 µg/m3 pou lè smaple), 0.072 mg/kg (3.0 µg/m3 pou echantiyon lè) pou papye filtre vè, respektivman. Apre yo fin souke byen, tout echantiyon yo te kite pou 12 èdtan, ki te swiv pa ekstraksyon ak etap netwayaj.

Kontni imidite a te jwenn nan pran 20 g nan echantiyon an apre melanje chak etap, chofaj nan 105 ° C pou 1 èdtan, Lè sa a, peze ak repete twa fwa epi pran valè an mwayèn epi divize li pa pwa anvan chofaj.

Ekstraksyon echantiyon ak netwayaj

Echantiyon te: Ekstraksyon ak pirifikasyon nan AQ soti nan echantiyon te fèt ki baze sou metòd la pibliye soti nan Wang et al. ak plizyè adaptasyon[21]. Yon ti tan, yo te premye melanje 1.5 g echantiyon te ak 30 μL D8-AQ (2 mg / kg) epi kite yo kanpe pou 30 min, Lè sa a, byen melanje ak 1.5 mL dlo deyonize epi kite kanpe pou 30 min. 15 mL 20% asetòn nan n-hexane te ajoute nan echantiyon te yo ak sonike pou 15 min. Lè sa a, echantiyon yo te vortexed ak 1.0 g MgSO4 pou 30 s, ak santrifuje pou 5 min, nan 11,000 rpm. Apre yo te deplase nan flakon 100 mL ki gen fòm pwa, yo te evapore 10 mL nan faz òganik anwo a nan prèske sechrès anba vakyòm nan 37 °C. 5 mL 2.5% asetòn nan n-hexane re-fonn ekstrè a nan flakon ki gen fòm pwa pou pirifye. Kolòn an vè (10 cm × 0.8 cm) fèt anba nan tèt nan lenn mouton an vè ak 2g florisil, ki te ant de kouch 2 cm Na2SO4. Lè sa a, 5 mL nan 2.5% asetòn nan n-hexane prelave kolòn nan. Apre chaje solisyon an redissoud, AQ te eliye twa fwa ak 5 mL, 10 mL, 10 mL nan 2.5% asetòn nan n-hexane. Eluates konbine yo te transfere nan flakon ki gen fòm pwa epi evapore nan prèske sechrès anba vakyòm nan 37 °C. Lè sa a, rezidi sèk la te rekonstitye ak 1 mL 2.5% asetòn nan hexane ki te swiv pa filtraj nan yon filtè gwosè pò 0.22 µm. Lè sa a, solisyon an rekonstitye te melanje ak asetonitrile nan yon rapò volim nan 1:1. Apre etap la souke, yo te itilize subnatant la pou analiz GC-MS/MS.

Echantiyon lè: Mwatye papye fib la, koule ak 18 μL d8-AQ (2 mg/kg), yo te benyen nan 15 mL nan 20% asetòn nan n-hexane, Lè sa a, sonike pou 15 min. Faz òganik la te separe pa santrifujasyon nan 11,000 rpm pou 5 min epi yo te retire tout kouch anwo a nan yon flakon ki gen fòm pwa. Tout faz òganik yo te evapore nan prèske sechrès anba vakyòm nan 37 ° C. 5 mL nan 2.5% asetòn nan hexane redissolve ekstrè yo pou pirifye nan menm fason an kòm nan echantiyon yo te.

GC-MS/MS analiz

Varian 450 gaz chromatograph ekipe ak Varian 300 tandem detektè mas (Varian, Walnut Creek, CA, USA) te itilize pou fè analiz AQ ak MS WorkStation vèsyon 6.9.3 lojisyèl. Varian Factor Kat kolòn kapilè VF-5ms (30 m × 0.25 mm × 0.25 μm) te itilize pou separasyon kwomatografik. Gaz konpayi asirans lan, elyòm (> 99.999%), te mete nan yon pousantaj koule konstan nan 1.0 mL / min ak gaz kolizyon nan Agon (> 99.999%). Tanperati fou a te kòmanse soti nan 80 °C epi li te kenbe pou 1 min; ogmante nan 15 °C / min a 240 °C, Lè sa a, rive nan 260 °C nan 20 °C / min epi kenbe pou 5min. Tanperati sous ion lan te 210 °C, osi byen ke tanperati liy transfè a nan 280 °C. Volim piki a te 1.0 μL. Kondisyon MRM yo montre nan Tablo 3.

Agilent 8890 gaz chromatograph ekipe ak Agilent 7000D trip quadrupole mas spectrometer (Agilent, Stevens Creek, CA, USA) te itilize pou analize efè pirifikasyon ak lojisyèl MassHunter vèsyon 10.1. Agilent J&W HP-5ms GC Kolòn (30 m × 0.25 mm × 0.25 μm) te itilize pou separasyon kwomatografik. Gaz konpayi asirans lan, Elyòm (> 99.999%), te mete nan yon pousantaj koule konstan nan 2.25 mL / min ak gaz kolizyon nan Azòt (> 99.999%). Tanperati sous EI ion te ajiste nan 280 °C, menm jan ak tanperati liy transfè a. Tanperati fou a te kòmanse soti nan 80 °C epi li te kenbe pou 5 min; leve soti vivan pa 15 °C / min a 240 °C, Lè sa a, rive nan 280 °C nan 25 °C / min epi konsève pou 5 min. Kondisyon MRM yo montre nan Tablo 3.

Analiz estatistik
Kontni AQ nan fèy fre yo te korije nan kontni matyè sèk pa divize pa kontni imidite yo nan lòd yo konpare ak analize nivo AQ pandan pwosesis.

Chanjman AQ nan echantiyon te yo te evalye ak lojisyèl Microsoft Excel ak IBM SPSS Statistics 20.

Pwosesis faktè te itilize pou dekri chanjman nan AQ pandan pwosesis te. PF = Rl/Rf , kote Rf se nivo AQ anvan etap pwosesis la ak Rl se nivo AQ apre etap pwosesis la. PF endike yon diminisyon (PF < 1) oswa yon ogmantasyon (PF > 1) nan rezidyèl AQ pandan yon etap pwosesis espesifik.

ME endike yon diminisyon (ME < 1) oswa yon ogmantasyon (ME > 1) an repons a enstriman analyse yo, ki baze sou rapò pant kalibrasyon nan matris la ak sòlvan jan sa a:

ME = (slopematrix/slopesolvent − 1) × 100%

Kote slopematrix se pant koub kalibrasyon an nan sòlvan matris-matche, slopesolvent se pant koub kalibrasyon nan sòlvan.

REKONÈS
Travay sa a te sipòte pa Syans ak Teknoloji Gwo Pwojè nan pwovens Zhejiang (2015C12001) ak Fondasyon Nasyonal Syans nan Lachin (42007354).
Konfli enterè
Otè yo deklare ke yo pa gen okenn konfli enterè.
Dwa ak otorizasyon
Copyright: © 2022 pa otè a (yo). Eksklizif Lisansye Maximum Academic Press, Fayetteville, GA. Atik sa a se yon atik aksè louvri ki distribye anba Creative Commons Attribution License (CC BY 4.0), vizite https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.
REFERANS
[1] ITC. 2021. Bilten Anyèl Estatistik 2021. https://inttea.com/publication/
[2] Hicks A. 2001. Revizyon pwodiksyon mondyal te ak enpak sou endistri sitiyasyon ekonomik Azyatik la. AU Journal of Technology 5
Google Scholar

[3] Katsuno T, Kasuga H, Kusano Y, Yaguchi Y, Tomomura M, et al. 2014. Karakterizasyon konpoze odè ak fòmasyon byochimik yo nan te vèt ak yon pwosesis depo tanperati ki ba. Chimi Manje 148:388−95 doi: 10.1016/j.foodchem.2013.10.069
CrossRef Google Scholar

[4] Chen Z, Ruan J, Cai D, Zhang L. 2007. Tri-dimesion Polisyon Chain nan Tea Ekosistèm ak kontwòl li yo. Scientia Agricultura Sinica 40:948−58
Google Scholar

[5] Li H, Shi L, Yang G, You M, Vasseur L. 2020. Evalyasyon risk ekolojik nan metal lou tè ak rezidi pestisid nan plantasyon te. Agrikilti 10:47 doi: 10.3390/agriculture10020047
CrossRef Google Scholar

[6] Jin C, He Y, Zhang K, Zhou G, Shi J, et al. 2005. Kontaminasyon plon nan fèy te ak faktè ki pa edafik ki afekte li. Chemosphere 61:726−32 doi: 10.1016/j.chemosphere.2005.03.053
CrossRef Google Scholar

[7] Owuor PO, Obaga SO, Othieno CO 1990. Efè altitid sou konpozisyon chimik te nwa. Journal of the Science of Food and Agriculture 50:9−17 doi: 10.1002/jsfa.2740500103
CrossRef Google Scholar

[8] Garcia Londoño VA, Reynoso M, Resnik S. 2014. Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in yerba mate (Ilex paraguariensis) from the Argentinean market. Aditif Manje ak Kontaminan: Pati B 7:247−53 doi: 10.1080/19393210.2014.919963
CrossRef Google Scholar

[9] Ishizaki A, Saito K, Hanioka N, Narimatsu S, Kataoka H. 2010. Detèminasyon idrokarbur polisiklik aromat nan echantiyon manje pa otomatik sou liy nan tib solid-faz mikrokstraksyon makonnen ak segondè-pèfòmans likid chromatographie-deteksyon fliyoresans . Journal of Chromatography A 1217:5555−63 doi: 10.1016/j.chroma.2010.06.068
CrossRef Google Scholar

[10] Phan Thi LA, Ngoc NT, Quynh NT, Thanh NV, Kim TT, et al. 2020. Idrokarbur aromat polisiklik (PAH) nan fèy te sèk ak perfusion te nan Vyetnam: nivo kontaminasyon ak evalyasyon risk dyetetik. Environmental Geochemistry and Health 42:2853−63 doi: 10.1007/s10653-020-00524-3
CrossRef Google Scholar

[11] Zelinkova Z, Wenzl T. 2015. The occurrence of 16 EPA PAHs in food – A review. Konpoze aromat polisiklik 35:248−84 doi: 10.1080/10406638.2014.918550
CrossRef Google Scholar

[12] Omodara NB, Olabemiwo OM, Adedosu TA. 2019. Konparezon PAH ki fòme nan bwa dife ak chabon fimen ak pwason chat. Ameriken Journal of Food Science and Technology 7:86−93 doi: 10.12691/ajfst-7-3-3
CrossRef Google Scholar

[13] Zou LY, Zhang W, Atkiston S. 2003. Karakterizasyon emisyon idrokarbur polisiklik aromat ki soti nan boule diferan espès bwa dife nan Ostrali. Polisyon anviwònman 124:283−89 doi: 10.1016/S0269-7491(02)00460-8
CrossRef Google Scholar

[14] Charles GD, Bartels MJ, Zacharewski TR, Gollapudi BB, Freshour NL, et al. 2000. Aktivite benzo [a] pyrene ak metabolit hydroxylated li yo nan yon tès reseptè estwojèn-α repòtè jèn. Syans toksikolojik 55:320−26 doi: 10.1093/toxsci/55.2.320
CrossRef Google Scholar

[15] Han Y, Chen Y, Ahmad S, Feng Y, Zhang F, et al. 2018. Mezi segondè tan ak gwosè-rezoud nan PM ak konpozisyon chimik soti nan combustion chabon: enplikasyon pou pwosesis fòmasyon EC. Environmental Science & Technology 52:6676−85 doi: 10.1021/acs.est.7b05786
CrossRef Google Scholar

[16] Khiadani (Hajian) M, Amin MM, Beik FM, Ebrahimi A, Farhadkhani M, et al. 2013. Detèminasyon nan konsantrasyon polisiklik idrokarbur aromat nan uit mak nan te nwa ki yo te itilize plis nan Iran. Creole Journal of Environmental Health Engineering 2:40 doi: 10.4103/2277-9183.122427
CrossRef Google Scholar

[17] Fitzpatrick EM, Ross AB, Bates J, Andrews G, Jones JM, et al. 2007. Emisyon espès oksijene soti nan konbisyon an nan bwa Pine ak relasyon li yo ak fòmasyon swi. Pwosesis Sekirite ak Pwoteksyon Anviwònman 85:430−40 doi: 10.1205/psep07020
CrossRef Google Scholar

[18] Shen G, Tao S, Wang W, Yang Y, Ding J, et al. 2011. Emisyon idrokarbur aromat polisiklik oksijene ki soti nan konbisyon gaz solid andedan kay la. Environmental Science & Technology 45:3459−65 doi: 10.1021/es104364t
CrossRef Google Scholar

[19] Ajans Entènasyonal pou Rechèch sou Kansè (IARC), Òganizasyon Mondyal Lasante. 2014. Echapman motè dyezèl ak gazolin ak kèk nitroarenes. Ajans Entènasyonal pou Rechèch sou Monografi Kansè sou Evalyasyon Risk Kanserojèn pou Moun. Rapò. 105:9
[20] de Oliveira Galvão MF, de Oliveira Alves N, Ferreira PA, Caumo S, de Castro Vasconcellos P, et al. 2018. Byomass boule patikil nan rejyon Amazon brezilyen an: efè mutagen nitro ak oxy-PAHs ak evalyasyon risk pou sante yo. Polisyon anviwònman 233:960−70 doi: 10.1016/j.envpol.2017.09.068
CrossRef Google Scholar

[21] Wang X, Zhou L, Luo F, Zhang X, Solèy H, et al. 2018. Depo 9,10-anthraquinone nan plantasyon te ta ka youn nan rezon ki fè kontaminasyon nan te. Chimi Manje 244:254−59 doi: 10.1016/j.foodchem.2017.09.123
CrossRef Google Scholar

[22] Anggraini T, Neswati, Nanda RF, Syukri D. 2020. Idantifikasyon kontaminasyon 9,10-anthraquinone pandan pwosesis te nwa ak vèt nan Endonezi. Chimi Manje 327:127092 doi: 10.1016/j.foodchem.2020.127092
CrossRef Google Scholar

[23] Zamora R, Hidalgo FJ. 2021. Fòmasyon naftokinon ak anthraquinones pa reyaksyon carbonyl-hydroquinone/benzoquinone: Yon wout potansyèl pou orijin 9,10-anthraquinone nan te. Chimi Manje 354:129530 doi: 10.1016/j.foodchem.2021.129530
CrossRef Google Scholar

[24] Yang M, Luo F, Zhang X, Wang X, Solèy H, et al. 2022. Absorption, translokasyon, ak metabolis antrasèn nan plant te. Science of the Total Environment 821:152905 doi: 10.1016/j.scitotenv.2021.152905
CrossRef Google Scholar

[25] Zastrow L, Schwind KH, Schwägele F, Speer K. 2019. Enfliyans fimen ak babekyou sou sa ki nan anthraquinone (ATQ) ak idrokarbur aromat polisiklik (PAH) nan sosis Frankfurter. Journal of Agricultural and Food Chemistry 67:13998−4004 doi: 10.1021/acs.jafc.9b03316
CrossRef Google Scholar

[26] Fouillaud M, Caro Y, Venkatachalam M, Grondin I, Dufossé L. 2018. Anthraquinones. Nan konpoze fenolik nan manje: karakterizasyon ak analiz, eds. Leo ML.Vol. 9. Boca Raton: CRC Press. pp 130−70 https://hal.univ-reunion.fr/hal-01657104
[27] Piñeiro-Iglesias M, López-Mahı́a P, Muniategui-Lorenzo S, Prada-Rodrı́guez D, Querol X, et al. 2003. Yon nouvo metòd pou detèminasyon similtane PAH ak metal nan echantiyon matyè patikil atmosferik. Anviwònman atmosferik 37:4171−75 doi: 10.1016/S1352-2310(03)00523-5
CrossRef Google Scholar

Konsènan atik sa a
Site atik sa a
Yu J, Zhou L, Wang X, Yang M, Solèy H, et al. 2022. 9,10-Anthraquinone kontaminasyon nan pwosesis te lè l sèvi avèk chabon kòm sous chalè. Beverage Plant Research 2: 8 doi: 10.48130/BPR-2022-0008