Abstraktu
9,10-Anthraquinone (AQ) arrisku kartzinogeniko potentzial batekin kutsatzaile bat da eta mundu osoko tean gertatzen da. Europar Batasunak (EBk) AEQ-ren gehienezko hondakin muga (MRL) 0,02 mg / kg da. Tea prozesatzeko AQ iturri posibleak eta gertatutako fase nagusiak ikertu ziren AQ metodo analitiko eta gasaren kromatografia-tandem masa espektrometria (GC-MS / MS) analisia. Tete-iturri berdean elektrizitatearen aldean, AQ-k 4,3 eta 23,9 aldiz handitu du tea prozesatzeko ikatzarekin bero iturri gisa, 0,02 mg / kg gainditzen duten bitartean, eta ingurumenaren maila handitzen da. Joera bera ikusi zen oolong te prozesamenduan ikatza beroaren azpian. Te hostoen eta kearen arteko harreman zuzena duten urratsak, finkapena eta lehortzea, hala nola, AQ produkzioaren urrats nagusitzat hartzen dira tea prozesatzeko. AQ-ren mailak gorakada kontaktuaren denborarekin handitu ziren, tea eta errekuntzak eragindako keetatik eratorritako AQ kutsatzaile maila altuak izan daitezkeela iradokiz. Elektrizitatea edo ikatza duten tailer desberdinetako laurogeita hamar lagin aztertu ziren, bero iturriak aztertu ziren,% 50,0 -85,0% eta% 5,0% -35,0% AQ-ren tasak hautemateko eta gainditzeko. Gainera, 0,064 mg / kg-ko gehienezko AQ edukia ikusi zen te produktuaren ikatza bero iturri gisa, tea produktuen kutsaduraren maila altuak ikatza lagunduko duela adieraziz.
Gako-hitzak: 9,10-Anthraquinone, tea prozesatzea, ikatza, kutsadura iturria
Sarrera
Evergreen Shrub Camellia Sinensis (L.) hostoetatik fabrikatutako tea (L.) O. KUNtze, mundu mailan ezagunenetako bat da, gustu eta osasun onura freskagarriak direla eta. 2020an mundu osoan, te ekoizpena 5.972 milioi tona metrikora igo zen, azken 20 urteetan bikoiztu zena [1]. Prozesatzeko modu desberdinetan oinarrituta, sei te mota nagusi daude, tea berdea, te beltza, te iluna, te zuria, te zuria eta tea horia [2,3]. Produktuen kalitatea eta segurtasuna bermatzeko, oso garrantzitsua da kutsatzaileen mailak kontrolatzea eta jatorria definitzea.

Kutsatzaileen iturriak identifikatzea, hala nola pestizida hondakinak, metal astunak eta beste kutsatzaile batzuk, hala nola, hidrokarburo aromatiko aromatiko politak (PAH), kutsadura kontrolatzeko urrats nagusia da. Produktu kimiko sintetikoen isurketa zuzena te landaketetan, baita te lorategietatik gertu dauden eragiketek eragindako aire-deriba ere. Metal astunak tean pilatu daitezke eta toxikotasuna ekarriko dute, batez ere lurzorua, ongarria eta giroa [5-7]. Besteak ustekabean agertzen diren beste kutsadura batzuen kasuan, nahiko zaila izan zen ekoizpen te katearen prozedura konplexuak direla eta, landaketa, prozesaketa, paketea, biltegiratzea eta garraiatzea. Tea Pah-ak ibilgailuen ihesak eta tea hostoak prozesatzean erabilitako erregaien errekuntzatik sortu ziren, hala nola, egurra eta ikatza [8-10].

Ikatza eta egurrezko errekuntza garaian, karbono oxidoak bezalako kutsatzaileak eratzen dira [11]. Ondorioz, goian aipatutako kutsatzaile horien hondakinak prozesatutako produktuetan gertatuko dira, hala nola, aleak, ketua eta katu arrainak, tenperatura altuan, giza osasunerako mehatxua jarriz [12,13]. Errekuntzak eragindako PAHak erregaietan bertan dauden PAHSren lurruntzetik eratorriak dira, tenperatura altuko konposatu aromatikoen deskonposizioa eta erradikal askeen arteko erreakzio konposatua [14]. Errekuntzaren tenperatura, denbora eta oxigeno edukia PAHen bihurketan eragina duten faktore garrantzitsuak dira. Tenperatura igoerarekin, PAHS edukia lehen aldiz handitu da eta gero gutxitu egin da eta gailurraren balioa 800 ºC-tan gertatu da; PAHS edukia nabarmen murriztu zen errekuntza-denbora handituz "muga-denbora" izeneko muga handituz, errekuntzako airean oxigeno edukien gehikuntzak, PAHS isuriek nabarmen murriztu zuten, baina oxidazio osatugabeak OPAHS eta beste deribatuak sortuko lituzke [15-17].

9,10-Anthraquinone (AQ, CAS: 84-65-1, 1. irudia), PAHS [18] oxigeno bat duen oxigeno bat da, hiru ziklo kondentsatu ditu. 2014an minbiziaren inguruko ikerketarako nazioarteko agentziak (19b taldea) izan da. [19]. AQ-k POUROIsomerasa II konplexura jo dezake eta ADNe Triphospato II.aren (ATP) hidrolisia inhibitzen du, esan nahi du ADN kate bikoitzeko atsedenaldiak, eta horrek esan nahi du epe luzerako esposizioak AQ-ko ingurumenaren azpian dagoen esposizioak AQ-ko maila altuarekin DNAren kalteak, mutazioa eta minbizia izateko arriskua areagotzeko. Giza osasunean efektu negatiboak direnez, AQ gehienezko hondakinen muga (MRL) 0,02 mg / kg-ko tea ezarri zen Europar Batasunak. Gure aurreko ikerketen arabera, AQ gordailuak iturri nagusi gisa proposatu ziren te landaketetan [21]. Gainera, Indonesiako berde eta beltzaren prozesamenduan ondorio esperimentaletan oinarrituta, argi dago AQ maila nabarmen aldatu dela eta prozesatzeko ekipoen kea arrazoi nagusietako bat dela proposatu zuela [22]. Hala ere, AQ tea prozesatzeko jatorri zehatza gelditu zen, nahiz eta AQ bide kimikoko hipotesi batzuk iradokitzen diren arren [23,24], oso garrantzitsua dela adieraziz AQ maila tea prozesatzeko AQ mailan eragina duten faktore erabakigarriak zehaztea.

1. irudia. AQ formula kimikoa.

Ikatzaren errekuntzan eta erregaien erregaien erregaien eraketen inguruko ikerketa egin zen, tea eta airea prozesatzeko iturriak prozesatzearen eragina azaltzeko, AQ edukiaren aldaketen inguruko azterketa kuantitatiboa prozesatzeko urrats desberdinetan, jatorri zehatza, agerraldiaren eredua eta Te prozesatzeko AQ kutsadura berresteko lagungarria.

Arakio
Metodoaren balioztapena
Gure aurreko azterketarekin alderatuta [21], likido-likidoen erauzketa prozedura konbinatu zen GC-MS / MS injekzioaren aurretik, sentsibilitatea hobetzeko eta adierazpen instrumentalak mantentzeko. Fig 2b-n, hobetua metodoak hobekuntza nabarmena erakutsi zuen laginaren arazketa, disolbatzailea kolore arinagoa bihurtu zen. Fig 2A-n, eskaneatze-espektro osoak (50-350 m / z) argitu ondoren, MS espektroaren oinarriaren lerroa, jakina da eta gailur kromatografiko gutxiago zeuden.

2. irudia. (A) Laginaren eskaneatze espektro osoa arazketa aurretik eta ondoren. (b) hobetu metodoaren arazketa eragina.
Metodoaren balioztapena, linealtasuna, suspertzea, kuantifikazio muga (ME) eta Matrix efektua (ME), noizean, 0,998 eta 0,99 eta 0,2 mg / kg baino handiagoa izan da.

AQ-ren berreskurapena hiru kontzentrazioen berreskurapena teilatutako kontzentrazioen eta benetako kontzentrazioen artean ebaluatu zen te lehorrean (0,005, 0,02, 0,05 mg / kg) (0,005, 0,01, 0,02 mg / kg) eta aire lagina (0,5, 1,5, 3 μg / m3). Aq-en berreskuratzea% 77,78% 77,02ra% 113 eta% 113,5,52 eta% 96,52 eta% 125,69ra tea kimuetan,% 15 baino% 15 txikiagoa da. AQ-ko laginak berreskuratzea% 78,47 eta% 117,06ra% 20 eta% 20 azpitik. Zorrotzik gabeko kontzentrazio txikiena Loq gisa identifikatu zen, 0,005 mg / kg, 0,005 mg / kg eta 0,5 μg / m³ tea kimuekin, te lehorrean eta aireko laginetan, hurrenez hurren. 1. taulan agertzen den moduan, te lehorraren matrizeak eta te kimuek zertxobait handitu dute AQ erantzuna,% 109,0 eta% 110,9ko niri. Aire laginen matrizeari dagokionez, ni% 196,1 izan zen.

AQ maila tea prozesatzeko garaian
Bero iturri desberdinen efektuak tea eta prozesatzeko ingurunean, hosto fresko sorta bi talde jakinetan banatu ziren eta banan-banan prozesatu ziren bi prozesatzeko tailerretan. Talde bat elektrizitatearekin hornitzen zen, eta bestea ikatzarekin.

3. irudian ikusten den bezala, AQ maila elektrizitatea bero iturria 0,008 eta 0,013 mg / kg artekoa zen. Finkapen prozesuan zehar, tenperatura altuko lapikoan izapidetzeak eragindako hostoen parekatzeak% 9,5 igo da AQ. Ondoren, AQ maila ijezketa prozesuan mantendu zen zukua galtzea izan arren, prozesu fisikoek ez dutela tea prozesatzeko AQ mailan eragina izan. Lehortze pausoak igaro ondoren, AQ maila 0,010 eta 0,012 mg / kg pixka bat igo da, eta ondoren, 0,013 mg / kg igotzen jarraitu zen berriro lehortu arte. PFS, urrats bakoitzean aldakuntza nabarmen erakusten zuena, 1,10, 1.03, 1.24, 1.08 finkapenean, ijezketa, lehen lehortzea eta berriro lehortzea, hurrenez hurren. PFSren emaitzek iradoki zuten energia elektrikoaren pean prozesatzeak efektu txikia izan zuela AEQ mailan.

3. irudia. AQ maila elektrizitatearekin eta ikatzarekin tea berdeko prozesamenduan bero iturri gisa.
Ikatza bero iturri gisa, AQ edukia nabarmen handitu da tea prozesatzeko garaian, 0,008 eta 0,038 mg / kg bitartekoa. % 338,9 AQ finkapen-prozeduran handitu ziren, 0,037 mg / kg-ra iristen direnak, Europar Batasunak ezarritako 0,02 mg / kg-ko MRL gainditu zuen. Ijezketa fasean, AQ maila% 5,8 igo da oraindik finkapen makinatik urrun egon arren. Lehen lehortzen eta berriro lehortzen, AQ edukia gutxi gora egin da edo pixka bat jaitsi da. PFS ikatza finkatzeko bero iturri gisa erabiliz, lehen lehortzea eta berriro lehortzea 4,39, 1.05, 0,93 eta 1,05, hurrenez hurren.

Ikatzaren errekuntzaren eta AQ kutsaduraren arteko erlazioa areagotzeko, aireko iturrien arabera. 4. irudian. Ikatzaren AQ maila. Ikatza beroa iturri gisa 2,98 μg / m3 izan zen.

4. irudia. Ingurunean dauden AQ maila elektrizitatea eta ikatza bero iturri gisa. * Laginetako AQ mailetan desberdintasun nabarmenak adierazten ditu (P <0,05).

Oolong tea prozesatzeko AQ mailak oolong tea, batez ere Fujian eta Taiwanen ekoizten dira, partzialki hartzitutako te moduko bat da. AQ maila handitzeko urrats nagusiak eta erregai desberdinen efektuak areagotzeko, hosto freskoen sorta bera oolong tean egin zen ikatza eta gas naturala hibrido naturala bero iturri gisa, aldi berean. Oolong tea prozesatzeko AQ maila 5 irudian agertzen dira. Oolong tea prozesatzeko gasaren tratamendu naturalarekin.

5. irudia. Oolong tea prozesatzeko AQ maila gas-elektrikoaren nahasketa naturala eta ikatza bero iturri gisa.

Ikatza bero iturri gisa, AQ maila lehen bi urratsetan, berdea eta berdea bihurtuz, funtsean gas-nahaste naturalaren berdinak ziren. Hala ere, ondorengo prozedurak finkapenak pixkanaka zabaltzen zuen hutsunea agertu zenean, AQ maila 0,004 eta 0,023 mg / kg-tik gora egin zuen. Ontziratutako ijezketa pausoan 0,018 mg / kg-ra murriztu da, AQ kutsatzaile batzuk eramaten dituzten te-zukua galtzeagatik. Ijezketa fasearen ondoren, lehortzeko etapan maila 0,027 mg / kg igo da. Lortzen, berdeak, finkapena, finkatzea, ijezketa eta lehortzea, PFS 2,81, 1,32, 5,66, 0,78 eta 1,50, hurrenez hurren.

Bero iturri desberdinak dituzten te produktuetan AQ agerraldia

Bero-iturri desberdinak dituzten te-tailerrak dituzten taili-efektuak dituzten efektuak zehazteko, elektrizitatea edo ikatza erabiliz. 2. taulan agertzen den bezala. Ikatzaren iturri gisa (% 85,0) gehienezko AQ maila izan da, ikatzaren errekuntzaren ondorioz sortutako keak eta tasa. Ikatzaren laginetan% 35,0 ikusi zen. Gehienak, elektrizitateak% 56,4 eta% 7,7ko detektibe eta aitzakiarik baxuenak izan zituen hurrenez hurren, 0,020 mg / kg-ko gehienezko edukia.

Eztabaida

Bi bero iturri mota batzuekin PFS-k oinarritzat hartuta, argi zegoen finkapena izan zela tea ekoizpenarekin AQ maila handitzea eragin zuen ikatzarekin eta prozesatzeak energia elektrikoaren azpian. Tetearen prozesamendu berdean, koka-errekuntzako prozesuan keinu asko ekoiztu ziren, agian, kexak izan zirela adieraziz. Ijailtzarreko agertokian AQ edukiaren zertxobait handitzeak proposatu zuen ikatz-errekuntzak eragindako keak AQ mailan soilik kaltetu ez zuela finkapen urratsean, baita prozesatzeko ingurunean ere, deposizio atmosferikoagatik. Berozko iturri gisa ere erabili ziren lehen lehortzeko eta berriro lehortzen direnean, baina bi urrats hauetan AQ edukia pixka bat igo da edo pixka bat jaitsi da. Honen bidez, haize-lehorgailu itxiak ikatzaren errekuntzak eragindako keetatik kanpo geratu du [26]. Kutsatzaileen iturria zehazteko, AQ maila atmosferan aztertu ziren, bi tailerien arteko hutsune garrantzitsu bat sortuz. Horretarako arrazoi nagusia da finkapenean erabilitako ikatza, lehen lehortzeak eta berriro lehortzeko faseak AQ sortuko lituzkete errekuntza osatu gabe. Ondoren, Aq-ek ikatzaren errekuntza eta airean barreiatu ondoren solidoen partikula txikietan adsorbatu ziren, tailerreko ingurunean AQ kutsaduraren maila goratuz [15]. Denborarekin, gainazaleko azalera eta adsortzio-ahalmen handia dela eta, partikula hauek tea hostoen gainazalean finkatu ziren, eta, ondorioz, AQ ekoizpenean igo da. Hori dela eta, ikatzaren errekuntza tea prozesatzeko gehiegizko AQ kutsadurara daraman ibilbide nagusia zela pentsatu zen, kutsadura iturri izanik.

Oolong tea prozesatzeko moduan, AQ prozesatzen ari ziren bi bero iturriekin, baina bi bero iturrien arteko aldea nabarmena izan da. Emaitzek ere esan zuten ikatzak bero-iturri gisa izan zela AQ maila handitzeko paper garrantzitsua izan zela, eta finkapena urrats nagusia dela uste da Oolong te prozesatzean Oolong te prozesatzean areagotzeko urrats nagusia dela PFSan oinarrituta. Gas-iturri naturalaren prozesatzean, Gas-Electric Hybrid-ek bero-iturri gisa, AQ mailaren joera 0,005 mg / kg-ko azpitik gelditzen zen, hau da, elektrizitatearekin te berdean, energia garbia dela eta, esaterako, elektrizitatea eta gas naturala, AQ kutsatzaileek prozesatzeko arriskua gutxitu dezaketela iradokiz.

Laginketa proben kasuan, AQ-ko kutsaduraren egoera okerragoa zela esan zuten ikatza bero iturri gisa erabiltzerakoan, argindarra baino, ikatzaren errekuntzaren keak tea hostoekin harremanetan jartzeko eta lantokiaren inguruan egotea. Hala ere, bistakoa izan zen arren elektrizitatea tea prozesatzeko orduan bero iturririk garbiena zela, oraindik ere tea produktuetan kutsatzaile izan ziren elektrizitatea bero iturri gisa elektrizitatea erabiliz. Egoera aldez aurretik argitaratutako lanaren antzekoa da, eta horietan 2- alkoko erreakzioa hidroquinonones eta benzoquinones duten erreakzioa proposatu zen.

Ondorioak

Lan honetan, Te-k berde eta oolong tean AQ kutsaduraren iturri posibleak berretsi ziren GC-MS / MS metodo analitiko hobeetan oinarritutako esperimentu konparatiboak. Gure aurkikuntzek zuzenean onartzen zuten AQ maila altuko iturri kutsatzaile nagusiak errekuntza eragindako kea izan zela, prozesatze-faseetan ez ezik, tailerreko inguruneetan ere eragitea. Ijezketa eta desagertze-faseetan ez bezala, AQ mailaren aldaketak nabarmenak zirenean, ikatzaren eta egurraren inplikazio zuzena duten faseak, finkatzea, AQ kutsadura tea eta kea tea eta kea izan ziren prozesu nagusia dira etapa horietan. Hori dela eta, gas naturala eta elektrizitatea bezalako erregai garbiak gomendatu ziren te-iturri gisa. Gainera, emaitza esperimentalek ere errekuntzaren ondorioz sortutako keak ez izana erakutsi zuten, oraindik ere Tea prozesatzeko AQ-ko trazatzen laguntzen duten beste faktore batzuk, eta AQ-k ere erabili ziren tailerrean erregai garbiekin, eta horrek etorkizuneko ikerketetan gehiago ikertu beharko lirateke.

Materialak eta metodoak

Erreaktiboak, produktu kimikoak eta materialak

Anthraquinone Estandarra (% 99,0) Ehrenstorfer GmbH konpainia (Augsburg, Alemania) erosi zuen. D8-Anthraquinone barne-estandarra (% 98,6) C / D / N isotopoetatik (Quebec, Kanada) erosi zen. Sodio sulfato anhidroa (na2so4) eta magnesio sulfatoa (MGSO4) (Shanghai, Txina). Florisil Wenzhou enpresa kimiko ekologikoek eman zuten (Wenzhou, Txina). Mircro-beirazko zuntz papera (90 mm) erosi zen Ahlstrom-Munksjö konpainiatik (Helsinki, Finlandia).

Laginak prestatzea

Te berdeen laginak finkapenarekin, ijezketa, lehen lehortzea eta berriro lehortzen ziren (ekipamendu itxia erabiliz) prozesatu ziren, oolong te-laginak desagertuta prozesatu ziren bitartean, berdeak hosto berdeak eginez (txandaka, finkatzea, ijeztua eta lehortzea. Urrats bakoitzeko laginak hiru aldiz bildu ziren 100g-tan nahastu ondoren. Lagin guztiak -20 ºC-tan gorde ziren azterketa gehiagorako.

Aire-laginak beirazko zuntzezko paperarekin (90 mm) bildu ziren bolumen ertaineko laginak erabiliz (PTS-100, Qingdao Laoshan Instrumentu Elektronikoko Konpainia, Qingdao, Txina) [27], 100 l / min-tan 4 h.

Lagin gotorlekuak 0,005 mg / kg-ko 0,0010 mg / kg-tan. 0,010 mg / kg-ko tea freskoetarako, 0,005 mg / kg, 0,020 mg / kg, 0,050 mg / kg, 0,5 μg / m3 aireko laginerako), 0,036 mg / kg (1,5 μg / mg-ko) Aireko smaple), 0,072 mg / kg (3.0 μg / m3 aireko laginerako) beirazko iragazki papererako, hurrenez hurren. Ondo astindu ondoren, lagin guztiak 12 h-raino geratu ziren, ondoren erauzketa eta garbiketa pausoak jarraituz.

Hezetasun-edukia laginaren 20 g hartuz lortu zen pauso bakoitza nahastu ondoren, 105 ºC-ko 1 h-ko berogailua 1 h-ko, gero pisatu eta hiru aldiz errepikatu eta batez besteko balioa hartu eta pisuarekin berotzeko aurretik.

Laginak erauzketa eta garbiketa

Te lagina: Te Laginen AQ-ren erauzketa eta arazketa egin zen Wang et al-en argitaratutako metodoaren arabera. Hainbat egokitzapenekin [21]. Laburki, 1,5 g tea laginak 30 μL D8-AQ (2 mg / kg) nahastu ziren eta 30 minutuz egon ziren eta, ondoren, 1,5 ml ur desionizatutako urarekin nahastu eta 30 minutuz. 15 ml% 20 Azetona N-Hexane-n tea laginei gehitu zitzaien eta 15 min. Ondoren, laginak 1,0 g mgSSO4 30 s-raino zirudien, eta 5 minutuz zentrifugatu ziren, 11.000 rpm-tan. 100 ml-ko melaren formako mulontziak izan ondoren, goiko fase organikoko 10 ml lurrundu egin ziren ia lehortasunaren azpian 37 ºC-tan. 5 ml% 2,5 Azetona N-Hexane-n berriro desegin zen ateratako madari itxurako matrailetan arazketa egiteko. Edalontziaren zutabea (10 cm × 0,8 cm) behetik gora beirazko artilearen eta 2G Florisil, 2 cm NA2SO4 bi geruzaren artean zegoen. Ondoren,% 2,5eko 5 ml azetona n-hexanoan zutabea aurrez babestuta. Soluzio birmoldatua kargatu ondoren, AQ hiru ml-rekin hiru ml, 10 ml,% 2,5eko 10 ml azetona n-hexanoan kokatu zen. Elau konbinatuak madari itxurako matrailetara transferitu ziren eta ia lehortasunera lurrundu egin ziren hutsean 37 ºC-tan. Hexanoan% 2,5eko aketonoa% 2,5eko 1 ml-rekin berriro konektatu zen. Ondoren, konponbidea berregiteko soluzioa nahastu zen 1: 1eko bolumen-erlazioan. Astindu urratsa egin ondoren, subnatant GC-MS / MS analisirako erabili zen.

Airearen lagina: Zuntz paperaren erdia, 18 μL D8-AQ (2 mg / kg) tantaka, N-Hexane-ko% 20ko 15 ml-ko murgilduta zegoen, eta ondoren 15 minutuz sonikatu zen. Fase organikoa zentrifugazioaren arabera bereizten zen 11.000 rpm-tan 5 minutuz eta goiko geruza osoa madari itxurako matraze batean kendu zen. Fase organiko guztiak ia lehortasunean lurrundu ziren hutsean 37 ºC-tan. Hexaneko% 2,5eko 5 ml-ko azetonak erremateak diseinatu zituen tea laginetan bezala arazteko.

GC-MS / MS analisia

Varian 450 gas kromatografoa Varian 300 tandem masa detektagailuarekin hornituta (Varian, Walnut Creek, CA, AEB) AQ analisia egiteko MS Workstation 6.9.3 bertsioarekin. VF-5ms lau kapilar zutabea (30 m × 0,25 mm × 0,25 μm) bereizketa kromatografikorako erabili zen. Garraiolari gasa, helioa (>% 99,999), 1,0 ml / min-ko fluxu-tasa konstantean ezarri zen, argonen talka gasarekin (>% 99,999). Labearen tenperatura 80 ºC-tik hasi zen eta 1 minutuz ospatu zen; 15 ° C / MAU MIN eta 240 ºC-ra igo da, eta ondoren 260 ºC-ra iritsi da 20 ºC-ko min-tan eta 5min-rako. Ion iturriaren tenperatura 210 ºC-koa zen, baita transferentziaren lineako tenperatura 280 ºC-ko. Injekzioaren bolumena 1,0 μl izan zen. MRM baldintzak 3. taulan agertzen dira.

Agilent 8890 gas kromatografoa Agilent 7000D hirukotearen kuadrupole masa-espektrometroarekin hornituta (Agilent, Stevens Creek, CA, AEB) erabili zen Purifikazio efektua Masshunter bertsioarekin 10.1 bertsioarekin aztertzeko. Agilent J & W Hp-5ms GC zutabea (30 m × 0,25 mm × 0,25 μm) bereizketa kromatografikorako erabili da. Garraiolariaren garra, helioa (>% 99,999), 2,25 ml / min-ko etengabeko fluxu-tasa ezarri zen, nitrogeno gasaren talkarekin (>% 99,999). EI Ion iturriaren tenperatura 280 ºC-tan egokitu zen, transferentzia linearen tenperaturaren berdina. Labearen tenperatura 80 ºC-tik hasi zen eta 5 minutuz ospatu zen; 15 ° C / MIN MAIN eta 240 ºC-ra igo da eta, ondoren, 280 ºC-ra iritsi da 25 ºC-tan eta 5 minutuz mantendu da. MRM baldintzak 3. taulan agertzen dira.

Analisi estatistikoa
Hosto freskoen AQ edukia gai lehorraren edukira zuzendu zen hezetasun edukiak banatuz, AQ mailak prozesatzeko garaian konparatzeko eta aztertzeko.

Te laginetan AQ aldaketak Microsoft Excel Software eta IBM SPSS estatistikekin ebaluatu ziren 20.

Tratamendu faktorea Te prozesatzeko garaian AQ aldaketak deskribatzeko erabili zen. PF = RL / RF, non RF AQ maila da prozesatu aurretik eta RL prozesatzeko urratsaren ondoren AQ maila da. PF-k beherakada (pf <1) edo gehikuntza (aq> 1) gehikuntza adierazten du, prozesatzeko urrats jakin batean.

Niri gutxitzea adierazten du (ni <1) edo gehikuntza (ni> 1) instrumentu analitikoei erantzuteko.

Me = (slopematrix / slopesolvent - 1) × 100%

Slopematrix kalibrazio kurbaren malda da, disolbatzaile matrizean, Slopesolvent disolbatzailearen kalibrazio kurbaren malda da.

Eskerrak
Lan honek Zhejiang probintzian (2015C12001) eta Zientzia Zientzien Fundazio Nazionala (42007354) proiektuak babesten zituen.
Interes gatazka
Egileek interes-gatazkarik ez dutela adierazten dute.
Eskubideak eta baimenak
Copyright: © 2022 egileak (k). Lizentziadun esklusiboa Gehienezko prentsa akademikoa, fayetteville, ga. Artikulu hau Sarbide irekiko artikulua da Creative Commons Aitortu Lizentziapean (CC 4.0 arabera), bisitatu https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.
Erreferentziak
[1] ITC. 2021. 2021. estatistiken urteko buletina. Https://intetea.com/publication/
[2] Hicks A. 2001. Beaien ekoizpen globalaren berrikuspena eta Asiako egoera ekonomikoaren industrian duten eragina. Au Journal of Technology 5
Google scholar

[3] Katsuno T, Kasuga H, Kusano Y, Yaguchi Y, Tomomura M, eta Al. 2014. Udako konposatuen karakterizazioa eta tea berdean duen eraketa biokimikoa tenperatura baxuko biltegiratze prozesuarekin. Elikagaien Kimika 148: 388-95 DOI: 10.1016 / J.Foodchem.2013.10.069
CrossRef Google scholar

[4] Chen Z, Ruan J, Cai D, Zhang L. 2007. Tri-Dimesion kutsadura katea tea ekosistema eta haren kontrola. Scientia Nekazaritza Sinica 40: 948-58
Google scholar

[5] He h, shi l, yang g, zu, vasseur L. 2020. Lurzoruaren eta pestizidaren hondakinen arriskuen ebaluazio ekologikoa te landatuetan. Nekazaritza 10:47 DOI: 10.3390 / Nekazaritza10020047
CrossRef Google scholar

[6] Jin c, he y, zhang k, zhou g, s shi j, al. 2005. Beruna kutsatzea te hostoetan eta horri eragiten ez dien faktore ez edafikoetan. Chemosfera 61: 726-32 DOI: 10.1016 / J.CHEMOSPHER.2005.03.053
CrossRef Google scholar

[7] Owuor Po, Obaga, Obaga, Othieno Co. 1990. Altitudearen efektuak te beltzaren konposizio kimikoan. Journal of the Elikadura eta Nekazaritza Zientzia 50: 9-17 DOI: 10.1002 / JSFA.2740500103
CrossRef Google scholar

[8] Garcia Londoño Va, Reynoso M, Resnik S. 2014. Hidrokarburo aromatiko poliklikoak (PAHS) Argentinako merkatuan. Elikagaien gehigarriak eta kutsatzaileak: B. zatia 7: 247-53 DOI: 10.1080 / 19393210.2014.919963
CrossRef Google scholar

[9] Ishizaki a, Saito K, Hanoika n, Narimatsu S, Kataoka H. 2010. Elikagaien laginetan hidrokarburo aromatiko poliziklikoak zehaztea. Journal of Chromatografia A 1217: 5555-63 DOI: 10.1016 / J.Croma.2010.06.068
CrossRef Google scholar

[10] Phan thi la, ngoc nt, quynh nt, thanh nv, kim tt, eta al. 2020. Hidrokarburo aromatiko poliklikoak (PAHS) te lehorreko hostoetan eta te infusioak Vietnam-en: kutsadura-maila eta dieta arriskuen ebaluazioa. Ingurumen Geokimika eta Osasuna 42: 2853-63 DOI: 10.1007 / S10653-020-00524-3
CrossRef Google scholar

[11] Zelinkova Z, Wenzl T. 2015. Elikagaien 16 EPA PAHren agerraldia - berrikuspena. 35: 248-84 doi aromatiko poliziklikoak: 10.1080 / 10406638.2014.918550
CrossRef Google scholar

[12] Omodara nb, Olabemiwo Om, Adedosu Ta. 2019. Egurra eta ikatza erretzen diren stock eta katu arrainetan eratutako PAHen konparazioa. Elikagaien Zientzia eta Teknologia American Journal 7: 86-93 DOI: 10.12691 / AJFST-7-3-3
CrossRef Google scholar

[13] Zou Ly, Zhang W, Atkiston S. 2003. Hidrokarburo aromatikoko emisio polikikoen karakterizazioa Australiako su egur espezie desberdinen erretzetik. Ingurumen-kutsadura 124: 283-89 DOI: 10.1016 / S0269-7491 (02) 00460-8
CrossRef Google scholar

[14] Charles GD, Bartels MJ, Zacharewski tr, Gollapudi BB, Fishour nl, eta al. 2000. Benzo [a] Pyrene jarduera eta bere metabolito hidroxilatuak estrogeno hartzaile batean. Zientzia toxikologikoak 55: 320-26 DOI: 10.1093 / TOXSCI / 55.2.320
CrossRef Google scholar

[15] Han y, chen y, ahmad s, feng y, zhang f, et al. 2018. Ikatzaren errekuntzako PM eta konposizio kimikoaren neurriak eta tamaina handiko neurketak: EC eraketa prozesurako ondorioak. Ingurumen Zientziak eta Teknologia 52: 6676-85 Doi: 10.1021 / ACS.est.7B05786
CrossRef Google scholar

[16] Khiadani (Hajian) m, amin mm, beik fm, ebrahimi a, farhadkhani m, et al. 2013. Hidrokarburo aromatiko aromatikoko kontzentrazioa zehaztea Iranen gehiago erabiltzen diren zortzi marketan. Nazioarteko Aldizkaria Ingurumen Osasun Ingeniaritza 2:40 DOI: 10.4103/2777-9183.122427
CrossRef Google scholar

[17] Fitzpatrick em, Ross AB, Bates J, Andrews G, Jones JM, eta al. 2007. Pinuaren egurraren errekuntzatik eta haren erlazioaren eraketaren inguruko oxigenatutako espezieak igortzea. Prozesuen segurtasuna eta ingurumenaren babesa 85: 430-40 DOI: 10.1205 / PESEP07020
CrossRef Google scholar

[18] Shen G, Tao S, Wang W, Yang Y, Ding J, et al. 2011. Barruko erregai solidoaren errekuntzako hidrokarburo aromatiko polizgetikoen emisioa. Ingurumen Zientziak eta Teknologia 45: 3459-65 DOI: 10.1021 / ES104364T
CrossRef Google scholar

[19] Minbiziaren (IARC) ikertzeko nazioarteko agentzia, Osasunaren Mundu Erakundea. 2014. Diesel eta gasolina motorren ihesa eta nitroaren zenbait. Gizakien arrisku kartzinogenikoen ebaluazioari buruzko Minbiziaren Monografiari buruzko Nazioarteko Agentzia. Txostena. 105: 9
[20] de Oliveira Galvão MF, de Oliveira Alves N, Ferreira Pa, Caumo S, de Castro Vasconcellos P, eta al. 2018. Brasilgo Amazon eskualdeko biomasa erretzeko partikulak: nitro eta oxy-pah-en efektu mutagenikoak eta osasun arriskuen ebaluazioa. Ingurumen-kutsadura 233: 960-70 DOI: 10.1016 / J.Envpol.2017.09.068
CrossRef Google scholar

[21] wang x, zhou l, luo f, zhang x, sun h, eta al. 2018. 9.10-Anthraquinone gordailua tea landatzean kutsatzeko arrazoietako bat izan daiteke. Elikagaien Kimika 244: 254-59 DOI: 10.1016 / J.Foodchem.2017.09.123
CrossRef Google scholar

[22] Anggraini t, Neswati, Nanda RF, Syukri D. 2020. 9,10-antraquinoneren kutsadura identifikatzea Indonesiako te beltzez eta berdearen prozesuan zehar. Elikagaien Kimika 327: 127092 Doi: 10.1016 / J.Foodchem.2020.127092
CrossRef Google scholar

[23] Zamora r, Hidalgo FJ. 2021. Karbono-hidroquinone / benzoquinone erreakzioen arabera, nafthoquinones / anthraquinones eratzea: 9.10-anthraquinone tean jatorriko ibilbide potentziala. Elikagaien Kimika 354: 129530 DOI: 10.1016 / J.FoodChem.2021.129530
CrossRef Google scholar

[24] Yang M, Luo F, Zhang X, Wang X, Sun H, Et al. 2022. Motxake, translokazioa eta antracaren metabolismoa tea landareetan. Ingurumen osoaren zientzia 821: 152905 DOI: 10.1016 / J.ScitotenV.2021.152905
CrossRef Google scholar

[25] Zastrow Lastrow, Schwind Kh, Schwägele f, Speer K. 2019. Erretzearen eta barbaren eragina Anthquinone (ATQ) edukietan (ATQ) eta hidrokarburo aromatiko poliziklikoak (PAHS) frankfurter motako saltxitxetan. Nekazaritza eta Elikadura Kimika aldizkaria 67: 13998-4004 DOI: 10.1021 / ACS.JAFC.9b03316
CrossRef Google scholar

[26] Fouillaud M, Caro Y, Venkatachalam M, Grondin I, Dufossé L. 2018. Anthraquinones. Elikagaietan konposatu fenolikoetan: karakterizazioa eta analisia, eds. Leo ml.vol. 9. Boca Raton: CRC Press. pp. 130-70 https://hal.univ-reunion.fr/hal-01657104
[27] Piñeiro-Iglesias M, López-Mahıa P, Muniategui-Lorenzo S, Prada-Rodrıguez d, Querol X, et al. 2003. PAH eta metalak partikula atmosferikoaren laginetan aldi berean zehazteko metodo berria. Ingurune atmosferikoa 37: 4171-75 DOI: 10.1016 / S1352-2310 (03) 00523-5
CrossRef Google scholar

Artikulu honi buruz
Artikulu hau aipatu
Yu j, zhou l, wang x, yang m, sun h, et al. 2022. 9.10-Anthraquinone kutsadura tea prozesatzeko ikatza bero iturri gisa erabiliz. Edarien Landareen Ikerketa 2: 8 DOI: 10.48130 / BPR-2022-0008